5-Chlor-4,4-dimethyl-2-cyclopentanon | 63577-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-Chlor-4,4-dimethyl-2-cyclopentanon
• 英文别名: 5-Chloro-4,4-dimethylcyclopent-2-en-1-one
• CAS: 63577-40-2
• 化学式: C₇H₉ClO
• 分子量: 144.601
• InChiKey: FQLXVDLSLWJSTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二甲基-2-丁烯 、 5-Chlor-4,4-dimethyl-2-cyclopentanon 以 乙腈 为溶剂， 生成 (1R,3R,5S)-3-Chloro-4,4,6,6,7,7-hexamethyl-bicyclo[3.2.0]heptan-2-one
  参考文献：
  名称：

  氯化2-环烯酮的光化学

  摘要：

  新合成了6-氯-2-环己烯酮3、6和11以及5-氯-2-环戊烯酮15。用化合物3和15在烯烃的光环加成中获得的结果表明，通过在烯酮的α′-位用氯取代弗洛林，降低了氧杂环丁烷与环丁烷的产物比。在分子内的光环加成6中没有形成氧杂环丁烷。化合物11不光加成至烯烃中。新合成的2-氯-3-环己烯酮8和9它们在λ= 366 nm的光下也是光稳定的，但是戊烷中的π-π*激发（λ= 254 nm）导致形成4,4-二甲基环己酮（29）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19770600316
• 作为产物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-5-oxo-cyclopent-3-enecarbaldehyde 在 磺酰氯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 5-Chlor-4,4-dimethyl-2-cyclopentanon
  参考文献：
  名称：

  氯化2-环烯酮的光化学

  摘要：

  新合成了6-氯-2-环己烯酮3、6和11以及5-氯-2-环戊烯酮15。用化合物3和15在烯烃的光环加成中获得的结果表明，通过在烯酮的α′-位用氯取代弗洛林，降低了氧杂环丁烷与环丁烷的产物比。在分子内的光环加成6中没有形成氧杂环丁烷。化合物11不光加成至烯烃中。新合成的2-氯-3-环己烯酮8和9它们在λ= 366 nm的光下也是光稳定的，但是戊烷中的π-π*激发（λ= 254 nm）导致形成4,4-二甲基环己酮（29）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19770600316