(2S,3aS,7aS)-1-[(R)-4-(2-Benzyloxycarbonylamino-6-tert-butoxycarbonylamino-hexanoylamino)-4-carboxy-butyryl]-octahydro-indole-2-carboxylic acid | 116586-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3aS,7aS)-1-[(R)-4-(2-Benzyloxycarbonylamino-6-tert-butoxycarbonylamino-hexanoylamino)-4-carboxy-butyryl]-octahydro-indole-2-carboxylic acid
• CAS: 116586-22-2
• 化学式: C₃₃H₄₈N₄O₁₀
• 分子量: 660.765
• InChiKey: OVOVSRYDHZHMFV-ABXVRLLESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  200.67
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3aS,7aS)-1-[(R)-4-(2-Benzyloxycarbonylamino-6-tert-butoxycarbonylamino-hexanoylamino)-4-carboxy-butyryl]-octahydro-indole-2-carboxylic acid 在 palladium carbon 氢气 、 ammonium formate 、 碳酸氢钠 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (2S,3aS,7aS)-1-octahydro-1H-indole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  血管紧张素转化酶抑制剂：N-取代的三肽抑制剂的合成和生物学活性。

  摘要：

  合成了一系列新的高效血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂，即1-（N2-取代的L-赖氨酰基-γ-D-谷氨酰基）八氢-1H-吲哚-2-羧酸。在N末端P1 Lys的α-氨基处引入了各种酰基。研究了N2-酰基对体外抑制活性和口服降压作用的影响。发现所有合成的N-酰基三肽都具有约纳摩尔水平的体外抑制活性，并且当口服时，在肾性高血压大鼠中以10 mg / kg的剂量显示出抗高血压功效。其中，化合物7e，g和9f，i，m与依那普利（2a）相比显示出有效且持久的降压作用。还讨论了它们的构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.110
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3aS,7aS)-1-(γ-D-glutamyl)octahydro-1H-indole-2-carboxylic acid 、 Z-Lys(Boc)-OSu 在 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 (2S,3aS,7aS)-1-[(R)-4-(2-Benzyloxycarbonylamino-6-tert-butoxycarbonylamino-hexanoylamino)-4-carboxy-butyryl]-octahydro-indole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  血管紧张素转化酶抑制剂：N-取代的三肽抑制剂的合成和生物学活性。

  摘要：

  合成了一系列新的高效血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂，即1-（N2-取代的L-赖氨酰基-γ-D-谷氨酰基）八氢-1H-吲哚-2-羧酸。在N末端P1 Lys的α-氨基处引入了各种酰基。研究了N2-酰基对体外抑制活性和口服降压作用的影响。发现所有合成的N-酰基三肽都具有约纳摩尔水平的体外抑制活性，并且当口服时，在肾性高血压大鼠中以10 mg / kg的剂量显示出抗高血压功效。其中，化合物7e，g和9f，i，m与依那普利（2a）相比显示出有效且持久的降压作用。还讨论了它们的构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.110