| 1380692-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• CAS: 1380692-39-6
• 化学式: C₁₅H₁₉N₃O₃S
• 分子量: 321.4
• InChiKey: HQIXPIDKCLKHGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.71
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  93.54
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 原甲酸三乙酯 反应 3.0h， 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  4-烷基-2-芳基-1,3-恶唑[5,4-d]嘧啶-7（4 H）-硫酮和6-烷基-2-芳基-1,3-恶唑[5,4-的合成d] 2-芳酰基氨基-3,3-二氯丙烯腈的嘧啶-7（6 H）-一

  摘要：

  用过量的胺，原甲酸三乙酯和硫化氢顺序处理可及的2-芳基氨基-3,3-二氯丙烯腈，得到4-取代的恶唑[5,4 - d ]嘧啶-7（4H）-硫酮。相同试剂与甲醇钠，三氟乙酸，原甲酸三乙酯和胺的顺序反应产生6-取代的恶唑[5,4 - d ]嘧啶-7（4 H）-。

  DOI：

  10.1134/s1070363212040226
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,2-二氯-1-氰基乙烯基)-4-甲基苯甲酰胺 在 吡啶 、 硫化氢 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 25.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  4-烷基-2-芳基-1,3-恶唑[5,4-d]嘧啶-7（4 H）-硫酮和6-烷基-2-芳基-1,3-恶唑[5,4-的合成d] 2-芳酰基氨基-3,3-二氯丙烯腈的嘧啶-7（6 H）-一

  摘要：

  用过量的胺，原甲酸三乙酯和硫化氢顺序处理可及的2-芳基氨基-3,3-二氯丙烯腈，得到4-取代的恶唑[5,4 - d ]嘧啶-7（4H）-硫酮。相同试剂与甲醇钠，三氟乙酸，原甲酸三乙酯和胺的顺序反应产生6-取代的恶唑[5,4 - d ]嘧啶-7（4 H）-。

  DOI：

  10.1134/s1070363212040226