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2-Fluor-3,4,4-trimethyl-1-penten-3-ol | 62927-00-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-Fluor-3,4,4-trimethyl-1-penten-3-ol
英文别名
2-Fluor-3,4,4-trimethyl-pent-1-en-3-ol;2-fluoro-3,4,4-trimethyl-pent-1-en-3-ol;2-fluoro-3,4,4-trimethylpent-1-en-3-ol
2-Fluor-3,4,4-trimethyl-1-penten-3-ol化学式
CAS
62927-00-8
化学式
C8H15FO
mdl
——
分子量
146.205
InChiKey
OJMWKSIHJNGPPC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    165.2±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.922±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Fluor-3,4,4-trimethyl-1-penten-3-olN-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 以89%的产率得到3-Brommethyl-3-fluor-4,4-dimethyl-2-pentanon
    参考文献:
    名称:
    Durch BromierungausgelösteUmlagerungtertiärerAllylalkohole:Din Einfluss eines Fluor-Substituenten auf Reaktionsgeschwindigkeit und Reaktionsverlauf
    摘要:
    溴化引起的叔丁基烯丙醇的重排:氟取代基对反应速率和反应结果的影响
    DOI:
    10.1002/hlca.19800630517
  • 作为产物:
    描述:
    1r-tert-butyl-2t-chloro-2c-fluoro-1-methyl-cyclopropane 在 吡啶silver nitrate 作用下, 生成 2-Fluor-3,4,4-trimethyl-1-penten-3-ol
    参考文献:
    名称:
    在环丙烷开环反应中生成的或未生成的结构偏向的2-氟烯丙基阳离子†
    摘要:
    银离子催化的2-叔丁基-1-氯-1-氟-2-甲基-环丙烷的2-叔丁基开环(参见方案2)给出了预期的伯和叔氟烯醇的混合物,而三环类似物(冰片-螺氯氟环丙烷)(参见方案3)仅在电离后进行了Wagner / Meerwein重排,最终失去了质子,得到2-氟-1,4-二烯。
    DOI:
    10.1002/hlca.19770600232
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文献信息

  • NAGAKURA ISAO; SAVARY D. N.-H.; SCHLOSSER M., HELV. CHIM. ACTA, 1980, 63, NO 5, 1257-1263
    作者:NAGAKURA ISAO、 SAVARY D. N.-H.、 SCHLOSSER M.
    DOI:——
    日期:——
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