ethyl 1-chloro-5-oxo-6-(4-chlorophenyl)-6,11-dihydro-5H-indolo[2,3-f][1,7]naphthyridine-2-carboxylate | 749921-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 1-chloro-5-oxo-6-(4-chlorophenyl)-6,11-dihydro-5H-indolo[2,3-f][1,7]naphthyridine-2-carboxylate
• CAS: 749921-01-5
• 化学式: C₂₃H₁₅Cl₂N₃O₃
• 分子量: 452.296
• InChiKey: OSQZHGGPEHFLJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  76.98
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶 、 ethyl 1-chloro-5-oxo-6-(4-chlorophenyl)-6,11-dihydro-5H-indolo[2,3-f][1,7]naphthyridine-2-carboxylate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 以6%的产率得到ethyl 6-(4-chlorophenyl)-5-oxo-1-piperidino-6,11-dihydro-5H-indolo[2,3-f][1,7]naphthyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of derivatives of a new heterocyclic system, indolo[2,3-f][1,7]naphthyridine

  摘要：

  3-(N'-Aryl-N'-cliloroacetyl)amino-2-formyliildoles were converted into 3-amino-1-aryl2-oxo-1,2-dihvdropyrido[3,2-b]indoles, which were used to synthesize derivatives of a new heterocyclic system, namely, indolo [2.3-f][1,7] naphthyridine. The structures of the resulting Compounds were proved by IR and H-1 NMR spectroscopy and mass spectrometry.

  DOI：

  10.1023/b:rucb.0000011871.28637.78
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-1-(4-chlorophenyl)-5H-pyrido[3,2-b]indol-2-one 在 联苯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 ethyl 1-chloro-5-oxo-6-(4-chlorophenyl)-6,11-dihydro-5H-indolo[2,3-f][1,7]naphthyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of derivatives of a new heterocyclic system, indolo[2,3-f][1,7]naphthyridine

  摘要：

  3-(N'-Aryl-N'-cliloroacetyl)amino-2-formyliildoles were converted into 3-amino-1-aryl2-oxo-1,2-dihvdropyrido[3,2-b]indoles, which were used to synthesize derivatives of a new heterocyclic system, namely, indolo [2.3-f][1,7] naphthyridine. The structures of the resulting Compounds were proved by IR and H-1 NMR spectroscopy and mass spectrometry.

  DOI：

  10.1023/b:rucb.0000011871.28637.78