3-ethoxycarbonylmethyl-4-formyl-5-methyl-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester | 6122-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-ethoxycarbonylmethyl-4-formyl-5-methyl-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 3-Aethoxycarbonylmethyl-4-formyl-5-methyl-pyrrol-2-carbonsaeure-aethylester；2-carboethoxy-3-carboethoxyethyl-4-carboxy-5-methyl-pyrrole；2-Methyl-3-formyl-4-carbethoxymethyl-pyrrol-5-carbonsaeure-ethylester；ethyl 3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-4-formyl-5-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 6122-77-6
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₅
• 分子量: 267.282
• InChiKey: CDNUMXRJRUOSGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  85.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethoxycarbonylmethyl-4-formyl-5-methyl-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 乙醇 、 镍 、 苯胺 作用下， 生成 4-(2-carboxy-ethyl)-3-carboxymethyl-5-methyl-pyrrole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  805.合成卟啉的ββ'-取代吡咯中间体的一般路线

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9520004176
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基-3-(2-乙氧基-2-氧代乙基)-5-甲基-1H-吡咯-2,4-二羧酸-4-苄酯 在 乙醚 、 乙醇 、 氢氰酸 、 氯仿 、 镍 、 甘油 作用下， 100.0~230.0 ℃ 、9.81 MPa 条件下， 生成 3-ethoxycarbonylmethyl-4-formyl-5-methyl-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  805.合成卟啉的ββ'-取代吡咯中间体的一般路线

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9520004176

文献信息

• Deacylation and deformylation of pyrroles
  作者：Kevin M. Smith、Michiko Miura、Hani D. Tabba

  DOI：10.1021/jo00172a067

  日期：1983.12
• SMITH, K. M.;MIURA, M.;TAHBA, H. D., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 24, 4779-4781
  作者：SMITH, K. M.、MIURA, M.、TAHBA, H. D.

  DOI：——

  日期：——
• US4466976A
  申请人：——

  公开号：US4466976A

  公开（公告）日：1984-08-21
• US4585771A
  申请人：——

  公开号：US4585771A

  公开（公告）日：1986-04-29
• 805. A general route to ββ′-substituted pyrrole intermediates for porphyrin synthesis
  作者：S. F. MacDonald

  DOI：10.1039/jr9520004176

  日期：——