ethyl 3-(2-ethoxycarbonylethyl)-4-ethoxycarbonylmethyl-2-methylpyrrole-5-carboxylate | 53700-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: ethyl 3-(2-ethoxycarbonylethyl)-4-ethoxycarbonylmethyl-2-methylpyrrole-5-carboxylate
• 英文别名: 4-(2-ethoxycarbonyl-ethyl)-3-ethoxycarbonylmethyl-5-methyl-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester；4-(2-Aethoxycarbonyl-aethyl)-3-aethoxycarbonylmethyl-5-methyl-pyrrol-2-carbonsaeure-aethylester；2-carboethoxy-3-carboethoxymethyl-4-carboethoxyethyl-5-methyl-pyrrole；3-Carboxyethoxymethyl-4-(2'-carbethoxyethyl)-5-methyl-pyrrol-2-carbonsaeure-ethylester；ethyl 3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-4-(3-ethoxy-3-oxopropyl)-5-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 53700-91-7
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₆
• 分子量: 339.389
• InChiKey: ZFXNHWUBFFVSQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  94.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(2-ethoxycarbonylethyl)-4-ethoxycarbonylmethyl-2-methylpyrrole-5-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 乙醇 作用下， 生成 4-(2-carboxy-ethyl)-3-carboxymethyl-5-methyl-pyrrole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  805.合成卟啉的ββ'-取代吡咯中间体的一般路线

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9520004176
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基-3-(2-乙氧基-2-氧代乙基)-5-甲基-1H-吡咯-2,4-二羧酸-4-苄酯 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 乙醚 、 乙醇 、 氢氰酸 、 氯仿 、 镍 、 苯胺 、 甘油 作用下， 100.0~230.0 ℃ 、9.81 MPa 条件下， 生成 ethyl 3-(2-ethoxycarbonylethyl)-4-ethoxycarbonylmethyl-2-methylpyrrole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  805.合成卟啉的ββ'-取代吡咯中间体的一般路线

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9520004176

文献信息

• THE SYNTHESIS OF THE UROPORPHYRINS II AND IV
  作者：S. F. MacDonald、K. H. Michl

  DOI：10.1139/v56-230

  日期：1956.12.1

  Uroporphyrin II and uroporphyrin IV have been synthesized by rational methods. The former has also been separated from a mixture of uroporphyrins previously synthesized.

  尿卟啉II和尿卟啉IV已经通过合理的方法合成。前者还从先前合成的尿卟啉混合物中分离出来。
• THE SYNTHESIS OF OPSOPYRROLE-DICARBOXYLIC ACID
  作者：D. M. MacDonald、S. F. MacDonald

  DOI：10.1139/v55-068

  日期：1955.4.1

  The methyl groups of the pyrroles Ia and IIa react with sulphuryl chloride to give dichloromethyl derivatives which hydrolyze to aldehydes. The pyrrole Ia also forms a trichloromethyl derivative which hydrolyzes to the corresponding acid. Alkaline decarboxylation of the latter gives opsopyrrole-dicarboxylic acid, IVa.

  吡咯 Ia 和 IIa 的甲基与磺酰氯反应生成二氯甲基衍生物，该衍生物水解为醛。吡咯Ia还形成三氯甲基衍生物，其水解成相应的酸。后者的碱脱羧得到opsopyrrole-二羧酸，IVa。
• Chemical Synthesis of Porphobilinogen: Synthesis of Porphobilinogen and iso-Porphobilinogen Carboxylic Acids
  作者：K. S. N. PRASAD、R. RAPER

  DOI：10.1038/175629a0

  日期：1955.4

  Chemical Synthesis of Porphobilinogen: Synthesis of Porphobilinogen and iso-Porphobilinogen Carboxylic Acids

  胆色素原的化学合成：胆色素原和异胆色素原羧酸的合成
• Treibs; Ott, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1958, vol. 615, p. 137,163
  作者：Treibs、Ott

  DOI：——

  日期：——
• Singh, Vandana; Baqi, Abdul; Gupta, Purna Chandra, Journal of the Indian Chemical Society, 1999, vol. 76, # 5, p. 269 - 270
  作者：Singh, Vandana、Baqi, Abdul、Gupta, Purna Chandra

  DOI：——

  日期：——