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(2R,3R,4S,5R)-2-(2-chloro-6-((3-fluorophenyl)amino)-9H-purin-9-yl)-5(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol | 29204-73-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2R,3R,4S,5R)-2-(2-chloro-6-((3-fluorophenyl)amino)-9H-purin-9-yl)-5(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol
英文别名
N(6)-(3-Fluoro-phenyl)-2-chloro-adenosine;2-chloro-N6-(3-fluoro-phenyl)-adenosine
(2R,3R,4S,5R)-2-(2-chloro-6-((3-fluorophenyl)amino)-9H-purin-9-yl)-5(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol化学式
CAS
29204-73-7
化学式
C16H15ClFN5O4
mdl
——
分子量
395.778
InChiKey
VXQBYCJLTZWJKP-SDBHATRESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.97
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    125.55
  • 氢给体数:
    4.0
  • 氢受体数:
    9.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2R,3R,4S,5R)-2-(2-chloro-6-((3-fluorophenyl)amino)-9H-purin-9-yl)-5(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol甲胺三氟乙酸 作用下, 以 正丁醇 为溶剂, 以50 %的产率得到(2R,3R,4S,5R)-2-(6-((3-fluorophenyl)amino)-2-(methylamino)-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol
    参考文献:
    名称:
    2,6-二氨基嘌呤抗病毒药物的核苷衍生物:具有广谱抗菌特性的碱基修饰核苷
    摘要:
    新病毒爆发的频率和种类不断增加,加上许多病毒的广泛分布以及病毒-细菌混合感染引起的临床并发症,强调了对新型抗菌药物的迫切需要。在这里,我们报告了具有广泛抗菌活性的新型碱基修饰核苷的合成和生物学评价。
    DOI:
    10.1002/cmdc.202300200
  • 作为产物:
    描述:
    作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以100 %的产率得到(2R,3R,4S,5R)-2-(2-chloro-6-((3-fluorophenyl)amino)-9H-purin-9-yl)-5(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol
    参考文献:
    名称:
    2,6-二氨基嘌呤抗病毒药物的核苷衍生物:具有广谱抗菌特性的碱基修饰核苷
    摘要:
    新病毒爆发的频率和种类不断增加,加上许多病毒的广泛分布以及病毒-细菌混合感染引起的临床并发症,强调了对新型抗菌药物的迫切需要。在这里,我们报告了具有广泛抗菌活性的新型碱基修饰核苷的合成和生物学评价。
    DOI:
    10.1002/cmdc.202300200
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