4-氯-7-硝基-1H-吲哚 | 96831-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 4-氯-7-硝基-1H-吲哚
• 英文名称: 4-chloro-7-nitroindole
• 英文别名: 4-Chloro-7-nitro-1H-indole
• CAS: 96831-52-6
• 化学式: C₈H₅ClN₂O₂
• 分子量: 196.593
• InChiKey: NDHBCNHRLXZLGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.564±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-7-硝基-1H-吲哚 在 palladium on charcoal sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 7-氨基吲哚
  参考文献：
  名称：

  7-Nitroindoles

  摘要：

  7-Aminoindole是从7-硝基吲哚制备而来，而7-硝基吲哚则是从一个卤代的.beta.-二烷基氨基-2-硝基苯乙烯制备而来。

  公开号：

  US04506078A1
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-β-dimethylamino-2,3-dinitrostyrene 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 4-氯-7-硝基-1H-吲哚
  参考文献：
  名称：

  7-Nitroindoles

  摘要：

  7-Aminoindole是从7-硝基吲哚制备而来，而7-硝基吲哚则是从一个卤代的.beta.-二烷基氨基-2-硝基苯乙烯制备而来。

  公开号：

  US04506078A1

文献信息

• [EN] INDOLE CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE CARBOXAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2X7
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2014097140A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The invention relates to indole carboxamide derivatives of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10 and n are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  这项发明涉及式(I)的吲哚羧酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10和n如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。
• INDOLE CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：US20150344425A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The invention relates to indole carboxamide derivatives of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 and n are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  该发明涉及式(I)的吲哚羧酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10和n如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药物活性化合物的用途。
• Triazolobenzo- and triazolothienodiazepines as potent antagonists of platelet activating factor
  作者：Armin Walser、Thomas Flynn、Carl Mason、Herman Crowley、Catherine Maresca、Bob Yaremko、Margaret O'Donnell

  DOI：10.1021/jm00107a048

  日期：1991.3

  A series of [1,2,4]triazolo[4,3-alpha][1,4]benzodiazepines bearing an ethynyl functionality at the 8-position and the isosteric thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-alpha][1,4]diazepines were prepared and evaluated as antagonists of platelet activating factor. The effects of substitution were explored in in vitro and in vivo test systems designed to measured PAF-antagonistic activity. Results are discussed and compared with previously published data. Many of the compounds had activity superior to WEB 2086, compound 1. In general, the thieno analogues exhibited better oral activity than the corresponding benzodiazepines. The duration of activity upon oral administration was modulated by the substitution on the acetylenic side chain. Compounds 71 and 81 were selected for further pharmacological evaluation as a result of their good oral potency and exceptionally long duration of action.
• US4506078A
  申请人：——

  公开号：US4506078A

  公开（公告）日：1985-03-19
• US9556117B2
  申请人：——

  公开号：US9556117B2

  公开（公告）日：2017-01-31