2-[2-(difluoromethoxy)-3-fluorophenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane | 2621936-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[2-(difluoromethoxy)-3-fluorophenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: 2-(2-(Difluoromethoxy)-3-fluorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 2621936-65-8
• 化学式: C₁₃H₁₆BF₃O₃
• 分子量: 288.074
• InChiKey: QTPZAGNKFXQDIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(difluoromethoxy)-3-fluorophenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 、 2-chloro-7-methyl-9-(4-(1-methyl-4-(trifluoromethyl)-1H-imidazol-2-yl)benzyl)-7H-purin-8(9H)-imine 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以8.37 %的产率得到2-[2-(difluoromethoxy)-3-fluorophenyl]-7-methyl-9-[[4-[1-methyl-4-(trifluoromethyl)imidazol-2-yl]phenyl]methyl]purin-8-imine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PURINE DERIVATIVES AS ANTICANCER AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS DE PURINE UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX

  摘要：

  化合物按照公式（I）提供。公式（I），以及药学上可接受的盐，水合物，溶剂物，前药，互变异构体和立体异构体，以及药物组成物，其中环B，环A，RA，Rb，Rc，Rc'，R1，R2，R6，m和n如本文所定义。本文所披露的化合物被认为对预防和治疗多种疾病有用。

  公开号：

  WO2022197892A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-氟苯酚 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-[2-(difluoromethoxy)-3-fluorophenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  [EN] KRAS G12D INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KRAS G12D

  摘要：

  本发明涉及抑制KRas G12D的化合物。具体地，本发明涉及抑制KRas G12D活性的化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用方法。

  公开号：

  WO2021041671A1