2-methyl-N-(3-piperidin-2-ylpropyl)propan-2-amine | 130113-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-N-(3-piperidin-2-ylpropyl)propan-2-amine
• CAS: 130113-16-5
• 化学式: C₁₂H₂₆N₂
• 分子量: 198.352
• InChiKey: WAYDECNHMLVMQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-methyl-N-(3-piperidin-2-ylpropyl)propan-2-amine 以 水 为溶剂， 以95%的产率得到2-tert-Butylpyrido<1,2-c><1,3>diazepine
  参考文献：
  名称：

  具有桥头氮的化合物。62—全氢吡啶并[1,2-c][1,3]硫氮杂和相关系统的核磁共振谱和立体化学

  摘要：

  与全氢吡啶并[1,2-c][1,3]相比，全氢吡啶并[1,2-c][1,3] thiazepine采用（CDCl3溶液，25°C）含有> 98%输血构象异构体的平衡奥氮平，采用约。74% 输血 ⇌ 26% O-inside-cis-融合构象平衡。两个系统的顺式-(H-5a, H-8)-8-乙基取代衍生物对顺式构象内的 S/O 显示出更高的偏好。相关的 2-叔丁基全氢吡啶并[1,2-c][1,3]二氮杂主要采用转融合构象。

  DOI：

  10.1002/mrc.1260280509
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶-2-基丙醛 在 platinum(IV) oxide sodium tetrahydroborate 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-methyl-N-(3-piperidin-2-ylpropyl)propan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  具有桥头氮的化合物。62—全氢吡啶并[1,2-c][1,3]硫氮杂和相关系统的核磁共振谱和立体化学

  摘要：

  与全氢吡啶并[1,2-c][1,3]相比，全氢吡啶并[1,2-c][1,3] thiazepine采用（CDCl3溶液，25°C）含有> 98%输血构象异构体的平衡奥氮平，采用约。74% 输血 ⇌ 26% O-inside-cis-融合构象平衡。两个系统的顺式-(H-5a, H-8)-8-乙基取代衍生物对顺式构象内的 S/O 显示出更高的偏好。相关的 2-叔丁基全氢吡啶并[1,2-c][1,3]二氮杂主要采用转融合构象。

  DOI：

  10.1002/mrc.1260280509

文献信息

• Compounds with bridgehead nitrogen. 62—NMR spectra and stereochemistry of perhydropyrido[1,2-c][1,3]thiazepines and related systems
  作者：Trevor A. Crabb、Asadollah Fallah

  DOI：10.1002/mrc.1260280509

  日期：1990.5

  Perhydropyrido[1,2‐c][1,3] thiazepine adopts (CDCl3 solution, 25°C) an equilibrium containing > 98% trans‐fused conformer, in contrast to perhydropyrido[1,2‐c][1,3]oxazepine, which adopts a ca. 74% trans‐fused ⇌ 26% O‐inside‐cis‐fused conformational equilibrium. The cis‐(H‐5a, H‐8)‐8‐ethyl‐substituted derivatives of both systems show increased preference for the S/O inside cis conformations. The related

  与全氢吡啶并[1,2-c][1,3]相比，全氢吡啶并[1,2-c][1,3] thiazepine采用（CDCl3溶液，25°C）含有> 98%输血构象异构体的平衡奥氮平，采用约。74% 输血 ⇌ 26% O-inside-cis-融合构象平衡。两个系统的顺式-(H-5a, H-8)-8-乙基取代衍生物对顺式构象内的 S/O 显示出更高的偏好。相关的 2-叔丁基全氢吡啶并[1,2-c][1,3]二氮杂主要采用转融合构象。