(4-benzyloxyphenyl)(4-methoxyphenyl)methyl phenyl sulfone | 1609277-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-benzyloxyphenyl)(4-methoxyphenyl)methyl phenyl sulfone
• 英文别名: (para-benzyloxyphenyl)(para-methoxyphenyl)methyl phenyl sulfone
• CAS: 1609277-63-5
• 化学式: C₂₇H₂₄O₄S
• 分子量: 444.551
• InChiKey: YNMJHVXWUQWZNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.84
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-benzyloxyphenyl)(4-methoxyphenyl)methyl phenyl sulfone 在 盐酸 、 [1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene](3-chloropyridyl)palladium(ll) dichloride 、 caesium carbonate 、 sodium hydroxide 、 1,3-双-(2,6-二异丙基苯基)咪唑鎓氯化物 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 溶剂黄146 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 2-(4-((4-methoxyphenyl)(phenanthren-9-yl)methyl)phenoxy)-N,N-dimethylethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  钯催化甲基苯砜的顺序芳基化模块合成三芳基甲烷

  摘要：

  三芳基甲烷是材料，传感和药物中的重要结构，已从甲基苯基砜作为廉价且易于获得的模板开始合成。三个芳基是通过两个连续的钯催化的安装在C  ħ芳基化反应，接着是脱磺arylative。该方法使用易于获得的卤代芳烃和芳基硼酸为多取代的三芳基甲烷提供了一种新的合成方法，对于制备未开发的基于三芳基甲烷的材料和药物也很有价值。

  DOI：

  10.1002/anie.201307019
• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯甲醚 、 4-benzyloxyphenylmethyl phenyl sulfone 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 potassium tert-butylate 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以66%的产率得到(4-benzyloxyphenyl)(4-methoxyphenyl)methyl phenyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  钯催化甲基苯砜的顺序芳基化模块合成三芳基甲烷

  摘要：

  三芳基甲烷是材料，传感和药物中的重要结构，已从甲基苯基砜作为廉价且易于获得的模板开始合成。三个芳基是通过两个连续的钯催化的安装在C  ħ芳基化反应，接着是脱磺arylative。该方法使用易于获得的卤代芳烃和芳基硼酸为多取代的三芳基甲烷提供了一种新的合成方法，对于制备未开发的基于三芳基甲烷的材料和药物也很有价值。

  DOI：

  10.1002/anie.201307019