α-acetoxy-1-(allyloxycarbonyl)-2-benzyl-2-<(E)-3-(trimethylsilyl)-2-propenyl>hydrazineacetic acid methyl ester | 155219-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: α-acetoxy-1-(allyloxycarbonyl)-2-benzyl-2-<(E)-3-(trimethylsilyl)-2-propenyl>hydrazineacetic acid methyl ester
• CAS: 155219-99-1
• 化学式: C₂₂H₃₂N₂O₆Si
• 分子量: 448.591
• InChiKey: CDTRKNSBBNBIHM-LFIBNONCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  85.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-acetoxy-1-(allyloxycarbonyl)-2-benzyl-2-<(E)-3-(trimethylsilyl)-2-propenyl>hydrazineacetic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 氢气 、 三正丁基氢锡 、 四氯化锡 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 rel-(3R,4S,5S)-2-(tert-butoxycarbonyl)-5-chloromethyl-4-(trimethylsilyl)-3-pyrazolidinecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-酰基hydr离子合成环状α-肼基酸衍生物

  摘要：

  描述了各种环状α-肼基酯的合成。关键步骤涉及高反应性N-酰基azo离子的分子内反应，从而导致环状阳离子中间体，该中间体通过叠氮鎓离子重排，或导致未重排的哌嗪酸酯。详细描述了提供游离α-肼基酸的脱保护序列。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96267-2
• 作为产物：
  描述：

  ((E)-3-溴丙烯基)-三甲基硅烷 在 4-二甲氨基吡啶 吡啶 、 potassium carbonate 、 lithium iodide 作用下， 以 甲苯 、 丁酮 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 α-acetoxy-1-(allyloxycarbonyl)-2-benzyl-2-<(E)-3-(trimethylsilyl)-2-propenyl>hydrazineacetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-酰基hydr离子合成环状α-肼基酸衍生物

  摘要：

  描述了各种环状α-肼基酯的合成。关键步骤涉及高反应性N-酰基azo离子的分子内反应，从而导致环状阳离子中间体，该中间体通过叠氮鎓离子重排，或导致未重排的哌嗪酸酯。详细描述了提供游离α-肼基酸的脱保护序列。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96267-2