1,3-dimesitylpropane | 111514-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1,3-dimesitylpropane
• 英文别名: 1,3,5-trimethyl-2-[3-(2,4,6-trimethylphenyl)propyl]benzene
• CAS: 111514-28-4
• 化学式: C₂₁H₂₈
• 分子量: 280.453
• InChiKey: UWYGRDPKYMWPLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η4-C4Me4)Co-(NCCH3)3]PF6 、 1,3-dimesitylpropane 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [(tetramethylcyclobutadiene)Co(1,3-dimesitylpropane)]PF6
  参考文献：
  名称：

  （四甲基环丁二烯）钴配合物 7. 含有 [(C4Me4)Co]+ 片段的单核和双核芳烃配合物

  摘要：

  单核芳烃配合物 [Cb*Co(芳烃)]+ (3a–g; Cb* = C4Me4; 芳烃是联苯 (a), 二苯甲烷 (b), 1,2-二苯乙烷 (c), 二苯醚 (d),对三联苯 (e)、1,2-二甲基丙烷 (f) 或 1,3-二甲基丙烷 (g)) 是通过芳烃与苯络合物 [Cb*Co(C6H6)]+ (1) 的反应合成的在可见光照射下或与乙腈衍生物 [Cb*Co(MeCN)3]+ (2) 在回流的 THF 中反应。2 与 1,2-二苯乙烷、1,3-二甲苯基丙烷和对三联苯以 2:1 的比例反应得到双核配合物 [Cb*Co(μ-η:η-芳烃)CoCb*] 2+ (4c,e,g)。双核芳烃配合物的稳定性通过 DFT 计算进行估计。复合物 [3a]PF6 和 [3e]PF6 的结构通过 X 射线衍射确定。

  DOI：

  10.1007/s11172-008-0084-x
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dimesitylpropanon-1 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以88%的产率得到1,3-dimesitylpropane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of cationic metallocyclophanes with arene and cyclopentadienyl ligands

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(87)87133-4

文献信息

• Indenyl Rhodium Complexes with Arene Ligands: Synthesis and Application for Reductive Amination
  作者：Vladimir B. Kharitonov、Maria Makarova、Mikhail A. Arsenov、Yulia V. Nelyubina、Olga Chusova、Alexander S. Peregudov、Semen S. Zlotskii、Denis Chusov、Dmitry A. Loginov

  DOI：10.1021/acs.organomet.8b00311

  日期：2018.8.13

  Experimental and DFT calculation data revealed that the benzene ligand in 2a is more labile than that in the related cyclopentadienyl complexes [(C5R5)Rh(C6H6)]2+. Complex 2c effectively catalyzes the reductive amination reaction between aldehydes and primary (or secondary) amines in the presence of carbon monoxide, giving the corresponding secondary and tertiary amines in very high yields (80–99%). This protocol

  已经开发了合成具有芳烃配体的茚基铑配合物的有效方案。的六氟锑酸盐[（η 5 -茚基）的Rh（芳烃）]（SBF 6）2（芳烃=苯（2A），Ô二甲苯（图2b），三甲苯（2C），杜烯（2D），六甲基苯（2E），和[2.2]对环芳烷（2克））由碘化抽象从[（η获得的5 -茚基）RHI 2 ] ñ（1）配有AgSbF 6在苯及其衍生物的存在下。该过程也适用于二铑的合成芳烃配合物[（μ-η：η'-1,3- dimesitylpropane）的Rh（η 5 -茚基）} 2 ]（SBF 6）4（3）从1开始，3-二甲基丙烷。[ 2e ]（SbF 6）2，[ 2g ]（SbF 6）2和[ 3 ]（SbF 6）4的结构通过X射线衍射测定。最后一种具有空间不利的构象，其中茚基配体的桥头碳原子靠近两个均三甲苯基部分之间的丙烷接头排列。实验和DFT计算数据表明，2a中的苯配体比相关的环戊二烯基络合物[（C 5 R
• Arenecarbonylcobalt clusters with functional substituents in a side chain
  作者：V.S. Kaganovich、M.I. Rybinskaya

  DOI：10.1016/0022-328x(88)80192-x

  日期：1988.4

  compounds obtained are rather unstable with respect to strong nucleophilic agents. The complex Me3C6H3Co4(CO)8PPh3 (III) was prepared via photochemical substitution of CO by triphenylphosphine and its properties were investigated. Complexes II react with electrophiles in a different manner depending on the nature of the latter. Some properties of arenecarbonylcobalt clusters and arenechromium tricarbonyls

  （芳烃）Co 4（CO）9（II）类型的芳烃羰基簇[芳烃= Me 3 C 6 H 3，C 6 Me 6，Mes（CH 2）3 Mes（Mes = 2,4,6，-Me 3 c ^ 6 ħ 2）中，Ph（CH 2）ñ CHCH 2（ñ = 2，3）中，Ph（CH 2）2 BR，MES（CH 2）3 OH，C 6我5 CH 2 OH，MES （CH 2）3COOEt，Ph（CH 2）n Fe（CO）2 Cp（n = 1，2）和Mes（CH 2）3 MesCr（CO）3 ]是通过使CO 2（CO）8与各种芳烃在己烷中反应制得的。相对于强亲核试剂，所得化合物相当不稳定。复杂的Me 3 C 6 H 3 Co 4（CO）8 PPh 3通过三苯膦光化学取代CO制备（III），并研究了其性质。配合物Ⅱ与亲电试剂以不同的方式反应，这取决于亲电试剂的性质。比较了芳羰基钴团簇和三羰基芳烃铬的一些性质。
• Synthesis and properties of arenetetracobalt noncarbonyl clusters
  作者：V. S. Kaganovich、M. I. Rybinskaya

  DOI：10.1007/bf00959392

  日期：1987.2
• Kaganovich, V. S.; Kudinov, A. R.; Rybinskaya, M. I., Koordinatsionnaya Khimiya, 1987, vol. 13, p. 522 - 529
  作者：Kaganovich, V. S.、Kudinov, A. R.、Rybinskaya, M. I.

  DOI：——

  日期：——
• (Tetramethylcyclobutadiene)cobalt complexes 7. Mono- and dinuclear arene complexes containing the [(C4Me4)Co]+ fragment
  作者：D. A. Loginov、A. A. Pronin、L. S. Shul’pina、E. V. Mutseneck、Z. A. Starikova、P. V. Petrovskii、A. R. Kudinov

  DOI：10.1007/s11172-008-0084-x

  日期：2008.3

  The mononuclear arene complexes [Cb*Co(arene)]+ (3a–g; Cb* = C4Me4; arene is biphenyl (a), diphenylmethane (b), 1,2-diphenylethane (c), diphenyl ether (d), p-terphenyl (e), 1,2-dimesitylethane (f), or 1,3-dimesitylpropane (g)) were synthesized by the reactions of arenes either with the benzene complex [Cb*Co(C6H6)]+ (1) under visible light irradiation or with the acetonitrile derivative [Cb*Co(MeCN)3]+

  单核芳烃配合物 [Cb*Co(芳烃)]+ (3a–g; Cb* = C4Me4; 芳烃是联苯 (a), 二苯甲烷 (b), 1,2-二苯乙烷 (c), 二苯醚 (d),对三联苯 (e)、1,2-二甲基丙烷 (f) 或 1,3-二甲基丙烷 (g)) 是通过芳烃与苯络合物 [Cb*Co(C6H6)]+ (1) 的反应合成的在可见光照射下或与乙腈衍生物 [Cb*Co(MeCN)3]+ (2) 在回流的 THF 中反应。2 与 1,2-二苯乙烷、1,3-二甲苯基丙烷和对三联苯以 2:1 的比例反应得到双核配合物 [Cb*Co(μ-η:η-芳烃)CoCb*] 2+ (4c,e,g)。双核芳烃配合物的稳定性通过 DFT 计算进行估计。复合物 [3a]PF6 和 [3e]PF6 的结构通过 X 射线衍射确定。