(2R)-2-甲基吡咯烷-2-羧酸盐酸盐 | 123053-48-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (2R)-2-甲基吡咯烷-2-羧酸盐酸盐
• 英文名称: 2-methyl-D-proline hydrochloride salt
• 英文别名: (R)-2-methylproline hydrochloride；(R)-2-Methylpyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride；(2R)-2-methylpyrrolidine-2-carboxylic acid;hydrochloride
• CAS: 123053-48-5
• 化学式: C₆H₁₁NO₂*ClH
• 分子量: 165.62
• InChiKey: YWPABDPNGQMUFH-FYZOBXCZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.63
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-甲基吡咯烷-2-羧酸盐酸盐 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 (R)-2-{5-[1-(tert-butoxycarbonyl)-2-methylpyrrolidin-2-yl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl}acetic acid
  参考文献：
  名称：

  模拟二肽的小分子虚拟库

  摘要：

  由于对可以进行的合成反应的预测的改进，虚拟组合库在药物发现中很普遍。这与虚拟筛选功能的发展齐头并进，以有效筛选反应产物的详尽计数所跨越的大型化学空间。在这项研究中，我们生成了一个小分子二肽模拟库，以靶向结合小肽的蛋白质。该文库是根据肽合成的总体思路创建的，即氨基酸模拟物在计算机中反应形成二肽模拟物，产生 2,036,819 种独特的化合物。经过对接计算后，合成了文库中的两种化合物，并针对含有 WD 重复序列的蛋白 5 (WDR5) 和组胺受体 H 1 –H 4进行了测试，以评估这些分子在检测中是否可行。这些化合物对组胺 H 3受体表现出最高的效力， K i值在两位数微摩尔范围内。

  DOI：

  10.1002/ardp.202300636

文献信息

• DIHYDROPYRIDAZINE-3,5-DIONE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICALS CONTAINING THE SAME
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：US20160002251A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention provides a dihydropyridazine-3,5-dione derivative or a salt thereof, or a solvate of the compound or the salt, a pharmaceutical drug, a pharmaceutical composition, a sodium-dependent phosphate transporter inhibitor, and a preventive and/or therapeutic agent for hyperphosphatemia, secondary hyperparathyroidism, chronic renal failure, chronic kidney disease, and arteriosclerosis associated with vascular calcification comprising the compound as an active ingredient, and a method for prevention and/or treatment.

  本发明提供了一种二氢吡啶嗪-3,5-二酮衍生物或其盐，或化合物或盐的溶剂化合物，一种药物，一种药物组合物，一种钠依赖性磷酸盐转运体抑制剂，以及作为活性成分的化合物的高磷血症、继发性甲状旁腺功能亢进症、慢性肾功能衰竭、慢性肾病和与血管钙化相关的动脉硬化的预防和/或治疗剂，以及预防和/或治疗的方法。
• KINASE INHIBITORS
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.

  公开号：US20170183343A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  Compounds of formula (I) defined herein are p38 MAPK inhibitors and are useful as anti-inflammatory agents in the treatment of, inter alia, diseases of the respiratory tract.

  根据此处定义的公式(I)化合物是p38 MAPK抑制剂，并且作为抗炎剂在治疗呼吸道疾病等方面是有用的。
• [EN] (4-(([1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRIDINE-6-YL)OXY)-1,2,3,4-TETRAHYDRONAPHTHALEN-1-YL) UREIDO DERIVATIVES AS ANTI-INFLAMMATORY P38 MAPK INHIBITORS FOR TREATING DISEASES OF THE RESPIRATORY TRACT<br/>[FR] DÉRIVÉS DE (4-(([1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRIDINE-6-YL)OXY)-1,2,3,4-TÉTRAHYDRONAPHTALÉN-1-YL)URÉIDO EN TANT QU'INHIBITEURS DE P38 MAPK ANTI-INFLAMMATOIRES POUR TRAITER DES MALADIES DU TRACTUS RESPIRATOIRE
  申请人：CHIESI FARM SPA

  公开号：WO2018224423A1

  公开（公告）日：2018-12-13

  This invention relates to (4-(([l,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-6-yl) oxy)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)ureido derivatives that are p38 MAPK (mitogen activated protein kinase) inhibitors as antiinflammatory agents for treating diseases of the respiratory tract.

  本发明涉及(4-(([1,2,4]三唑[4,3-a]吡啶-6-基)氧基)-1,2,3,4-四氢萘-1-基)脲衍生物，该衍生物作为抗炎剂用于治疗呼吸道的疾病，是p38 MAPK（丝裂原活化蛋白激酶）的抑制剂。
• DIHYDROPYRIDAZINE-3,5-DIONE DERIVATIVE
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：EP2975030A1

  公开（公告）日：2016-01-20

  The present invention provides a dihydropyridazine-3,5-dione derivative or a salt thereof, or a solvate of the compound or the salt, a pharmaceutical drug, a pharmaceutical composition, a sodium-dependent phosphate transporter inhibitor, and a preventive and/or therapeutic agent for hyperphosphatemia, secondary hyperparathyroidism, and chronic renal failure, comprising the compound as an active ingredient, and a method for prevention and/or treatment.

  本发明提供了一种二氢哒嗪-3,5-二酮衍生物或其盐，或该化合物或该盐的溶液剂、一种药物、一种药物组合物、一种钠依赖性磷酸盐转运体抑制剂，以及一种预防和/或治疗高磷血症、继发性甲状旁腺功能亢进症和慢性肾功能衰竭的药物，其中包含该化合物作为活性成分，以及一种预防和/或治疗方法。
• PHARMACEUTICAL CONTAINING SODIUM-DEPENDENT PHOSPHATE TRANSPORTER INHIBITOR AND PHOSPHORUS ADSORBENT FOR USE IN THE PREVENTION, TREATMENT OR SUPPRESSION OF CHRONIC KIDNEY DISEASE, ARTERIOSCLEROSIS ASSOCIATED WITH VASCULAR CALCIFICATION, OR ECTOPIC CALCIFICATION.
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：EP3928779A1

  公开（公告）日：2021-12-29

  The present invention provides a pharmaceutical composition containing, as an active ingredient, a dihydropyridazine-3,5-dione derivative or a salt thereof or a solvate of these, wherein the composition is administered in combination with a phosphorus adsorbent.

  本发明提供了一种药物组合物，其活性成分为二氢哒嗪-3,5-二酮衍生物或其盐或其溶液，其中该组合物与磷吸附剂结合使用。