1-hydroxy-4,6-dimethyl-7-oxo-4-phenyl-2,3-dioxabicyclo[4.3.0]nonane | 111950-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 1-hydroxy-4,6-dimethyl-7-oxo-4-phenyl-2,3-dioxabicyclo[4.3.0]nonane
• 英文别名: 1-hydroxy-4,6-dimethyl-7-oxo-4-phenyl-2,3-dioxabicyclo<4.3.0>nonane
• CAS: 111950-25-5；112018-94-7；113084-04-1；121349-48-2；121349-49-3
• 化学式: C₁₅H₁₈O₄
• 分子量: 262.306
• InChiKey: VYXNQNRBAJPRFT-ZHDDOTHNSA-N

物化性质

• 沸点：
  375.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.258±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hydroxy-4,6-dimethyl-7-oxo-4-phenyl-2,3-dioxabicyclo[4.3.0]nonane 在 iron(II) sulfate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以44%的产率得到苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  Formal [2 + 2 + 2] cycloaddition of molecular oxygen, 1,3-diketone, and olefin. Synthesis and reactions of cyclic peroxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00275a025
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1,3-环戊二酮 、 2-苯基-1-丙烯 在 氧气 、 四乙基对甲苯磺酸铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以42%的产率得到1-hydroxy-4,6-dimethyl-7-oxo-4-phenyl-2,3-dioxabicyclo[4.3.0]nonane
  参考文献：
  名称：

  分子氧，烯烃和1,3-二酮的电引发[2 + 2 + 2]环加成

  摘要：

  在氧气氛下，在烯烃存在下，1,3-二酮的电化学氧化产生了正式的[2 + 2 + 2]环加合物，即环过氧化物。催化量的电足以进行反应，并提出了电引发的自由基链机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95808-8