(4R)-phenyl-3-[(4R,6R)-4,6-dimethyl-8-((2S)-N-methyl-2-methylbutyramido)-(E)-2-octenoyl]-2-oxazolidinone | 756900-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (4R)-phenyl-3-[(4R,6R)-4,6-dimethyl-8-((2S)-N-methyl-2-methylbutyramido)-(E)-2-octenoyl]-2-oxazolidinone
• CAS: 756900-02-4
• 化学式: C₂₅H₃₆N₂O₄
• 分子量: 428.572
• InChiKey: MKLVETJDCWCHBS-DYHJOZDJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.82
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  66.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R)-phenyl-3-[(4R,6R)-4,6-dimethyl-8-((2S)-N-methyl-2-methylbutyramido)-(E)-2-octenoyl]-2-oxazolidinone 在 lithium hydroxide 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 二甲基硫 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 13.67h， 生成 (3R,4S,6R)-3,4,6-trimethyl-8-((2S)-N-methyl-2-methylbutyramido)octanoic acid
  参考文献：
  名称：

  快速合成kalkitoxins：确定天然kalkitoxin的绝对立体结构

  摘要：

  Kalkitoxin，一种强效神经毒素从海洋蓝细菌分离鞘丝藻majuscula，其同类物（1 - 7）被有效地合成利用Hruby的非对映选择性1,4-加成和Wipf的恶唑啉噻唑啉转化为关键步骤。这些合成的努力与自然kalkitoxin的光谱研究相结合，明确确定kalkitoxin的绝对立体结构为7。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.06.014
• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-((3R,5S)-6-Hydroxy-3,5-dimethyl-hexyl)-2,N-dimethyl-butyramide 在 sodium hexamethyldisilazane 、 三氧化硫吡啶 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (4R)-phenyl-3-[(4R,6R)-4,6-dimethyl-8-((2S)-N-methyl-2-methylbutyramido)-(E)-2-octenoyl]-2-oxazolidinone
  参考文献：
  名称：

  快速合成kalkitoxins：确定天然kalkitoxin的绝对立体结构

  摘要：

  Kalkitoxin，一种强效神经毒素从海洋蓝细菌分离鞘丝藻majuscula，其同类物（1 - 7）被有效地合成利用Hruby的非对映选择性1,4-加成和Wipf的恶唑啉噻唑啉转化为关键步骤。这些合成的努力与自然kalkitoxin的光谱研究相结合，明确确定kalkitoxin的绝对立体结构为7。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.06.014