4-[2-[3,5-bis[2-[4-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethylcarbamoyl]phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]-N-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethyl]benzamide | 1313731-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 4-[2-[3,5-bis[2-[4-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethylcarbamoyl]phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]-N-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethyl]benzamide
• CAS: 1313731-14-4
• 化学式: C₅₄H₆₃N₃O₁₂
• 分子量: 946.107
• InChiKey: BSGYAIUAHKNNDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  69
• 可旋转键数：
  36
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  170
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甘醇单甲醚 在 4-二甲氨基吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 sodium azide 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 4-[2-[3,5-bis[2-[4-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethylcarbamoyl]phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]-N-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  两亲三酰胺自组装的超分子带

  摘要：

  合成了两种两亲性的基于C 3对称的OPE的三酰胺，并研究了它们在溶液中和表面上的自组装特征。可变温度的UV-vis实验表明，这些三酰胺的协同超分子聚合是通过酰胺官能团之间的三重C═O···H–N H键阵列的操作以及芳族化合物之间的π–π堆积而自组装的单位。聚集体的螺旋组织已通过低至1×10 –4的浓度的圆二色性证明乙腈中的M。在已报道的三酰胺中，大的疏水性芳族核充当疏溶剂性模块，阻碍了极性TEG链与酰胺H键之间的相互作用。该策略使得不需要通过链烷烃片段将酰胺官能团分离成极性三（乙二醇）链。非手性三酰胺1自组装成扁平的带状结构，通过添加少量生成扭曲条纹的手性2，手性会增强。

  DOI：

  10.1021/jo201055t

文献信息

• Supramolecular Ribbons from Amphiphilic Trisamides Self-Assembly
  作者：Fátima García、Julia Buendía、Luis Sánchez

  DOI：10.1021/jo201055t

  日期：2011.8.5

  Two amphiphilic C3-symmetric OPE-based trisamides have been synthesized and their self-assembling features investigated in solution and on surface. Variable-temperature UV–vis experiments demonstrate the cooperative supramolecular polymerization of these trisamides that self-assemble by the operation of triple C═O···H–N H-bonding arrays between the amide functional groups and π–π stacking between the

  合成了两种两亲性的基于C 3对称的OPE的三酰胺，并研究了它们在溶液中和表面上的自组装特征。可变温度的UV-vis实验表明，这些三酰胺的协同超分子聚合是通过酰胺官能团之间的三重C═O···H–N H键阵列的操作以及芳族化合物之间的π–π堆积而自组装的单位。聚集体的螺旋组织已通过低至1×10 –4的浓度的圆二色性证明乙腈中的M。在已报道的三酰胺中，大的疏水性芳族核充当疏溶剂性模块，阻碍了极性TEG链与酰胺H键之间的相互作用。该策略使得不需要通过链烷烃片段将酰胺官能团分离成极性三（乙二醇）链。非手性三酰胺1自组装成扁平的带状结构，通过添加少量生成扭曲条纹的手性2，手性会增强。