2-formyl-6-methoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene | 85932-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-formyl-6-methoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• 英文别名: 6-methoxy-2-methyl-3,4-dihydro-1H-naphthalene-2-carbaldehyde
• CAS: 85932-33-8
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: ALQCNIVLBJOFMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-formyl-6-methoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 氨 、 sodium 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 6.33h， 生成 6,6-dimethyl-Δ^1,9-octalin-2-one
  参考文献：
  名称：

  的合成顺式-6,6,9-三甲基- Δ 3,4 -octalin -2-酮和顺-6,9-二甲基-6-甲酯基Δ 3,4 -octalin -2-酮：潜在德合成子为五环三萜的构建

  摘要：

  已经从容易获得的6-甲氧基-2-萘甲酸中报道了作为五环三萜，DE-amyrin和甘草次酸的环DE的前体的双环烯酮（1和2）的合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80115-4
• 作为产物：
  描述：

  6-methoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthoic acid 在 硫酸 红铝 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-formyl-6-methoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  的合成顺式-6,6,9-三甲基- Δ 3,4 -octalin -2-酮和顺-6,9-二甲基-6-甲酯基Δ 3,4 -octalin -2-酮：潜在德合成子为五环三萜的构建

  摘要：

  已经从容易获得的6-甲氧基-2-萘甲酸中报道了作为五环三萜，DE-amyrin和甘草次酸的环DE的前体的双环烯酮（1和2）的合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80115-4

文献信息

• MURTHY, A. RADHA, KRISHNA;RAO, G. S. R. SUBBA, TETRAHEDRON, 1982, 38, N 22, 3335-3338
  作者：MURTHY, A. RADHA, KRISHNA、RAO, G. S. R. SUBBA

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of cis-6,6,9-trimethyl-Δ3,4-octalin-2-one and cis-6,9-dimethyl-6-carbomethoxy-Δ3,4-octalin-2-one
  作者：A. Radha Krishna Murthy、G.S.R. Subba Rao

  DOI：10.1016/0040-4020(82)80115-4

  日期：1982.1

  Synthesis of the bicyclic enones (1 and 2) which are precursors for the rings DE of the pentacyclic triterpenes, β-amyrin and glycyrrhetinic acid has been reported from the readily available 6 - methoxy - 2- naphthoic acid.

  已经从容易获得的6-甲氧基-2-萘甲酸中报道了作为五环三萜，DE-amyrin和甘草次酸的环DE的前体的双环烯酮（1和2）的合成。