(4RS,5SR)-4-(2-Benzyloxy-4,6-dimethoxyphenyl)-4,5-dihydro-4-hydroxy-5-methoxy-2,2-dimethyl-3(2H)-furanon | 97314-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (4RS,5SR)-4-(2-Benzyloxy-4,6-dimethoxyphenyl)-4,5-dihydro-4-hydroxy-5-methoxy-2,2-dimethyl-3(2H)-furanon
• CAS: 97314-56-2
• 化学式: C₂₂H₂₆O₇
• 分子量: 402.444
• InChiKey: WXBNSRYCNRCCFP-IFMALSPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.82
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  83.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4RS,5SR)-4-(2-Benzyloxy-4,6-dimethoxyphenyl)-4,5-dihydro-4-hydroxy-5-methoxy-2,2-dimethyl-3(2H)-furanon 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以65%的产率得到(1RS,3aSR,8bSR)-1,3,3a,8b-Tetrahydro-3a,8b-dihydroxy-1,6,8-trimethoxy-3,3-dimethylfuro<3,4-b>benzofuran
  参考文献：
  名称：

  Antus, Sandor; Boross, Ferenc; Giber, Janos, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 5, p. 995 - 1003

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-benzyloxy-4,6-dimethoxy-phenyl)-2,2-dimethyl-furan-3-one 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (4RS,5SR)-4-(2-Benzyloxy-4,6-dimethoxyphenyl)-4,5-dihydro-4-hydroxy-5-methoxy-2,2-dimethyl-3(2H)-furanon
  参考文献：
  名称：

  Antus, Sandor; Boross, Ferenc; Giber, Janos, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 5, p. 995 - 1003

  摘要：

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