1'-(methylcarbamoyl)ferrocene-1-carboxylic acid | 1000416-24-9

• 英文名称: 1'-(methylcarbamoyl)ferrocene-1-carboxylic acid
• CAS: 1000416-24-9
• 化学式: C₁₃H₁₃FeNO₃
• 分子量: 287.098
• InChiKey: MKJXJWGGOAEJNH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  146-149 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1'-(methylcarbamoyl)ferrocene-1-carboxylic acid 、 甘氨酸甲酯盐酸盐 在 1-hydroxybenzotriazole 、 N-(3-dimethylaminopropyl)-N'-ethylcarbodiimide HCl 、 Et₃N 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以42%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  杂环取代二茂铁寡酰胺的构象分析

  摘要：

  二茂铁-1,1'-二羧酸与天然氨基酸的对称缀合物的主要构象异构体 - Fn(CO-AA1-2-OMe)2（I型，Fn =二茂铁-1,1'-二基，AA = L -α-氨基酸) – 由肽取代基之间的两个氢键支持。为了比较 I 型偶联物与相关不对称取代衍生物的分子内氢键模式，II 型（MeNHCO-Fn-CO-AA-OMe）和 III 型偶联物（MeNHCO-Fn-CO-AA-NHMe）在中等至- 使用 HOBt/EDC 方法 (AA = Gly, Ala, Val) 从 1'-(甲氧基羰基) 二茂铁​​-1-羧酸开始，在几个步骤中获得良好的产率。1H NMR 光谱变异比分析表明氨基酸侧链空间需求的增加有利于具有氢键的 FnCONHMe 基团的构象。手性衍生物的 CD 光谱显示 (P)-螺旋构象在溶液中占主导地位。实验结果与 DFT 计算一致。(© Wiley-VCH Verlag GmbH &

  DOI：

  10.1002/ejic.200601230
• 作为产物：
  描述：

  sodium hydroxide 、 methyl 1'-(methylcarbamoyl)ferrocene-1-carboxylate 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以97%的产率得到1'-(methylcarbamoyl)ferrocene-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  杂环取代二茂铁寡酰胺的构象分析

  摘要：

  二茂铁-1,1'-二羧酸与天然氨基酸的对称缀合物的主要构象异构体 - Fn(CO-AA1-2-OMe)2（I型，Fn =二茂铁-1,1'-二基，AA = L -α-氨基酸) – 由肽取代基之间的两个氢键支持。为了比较 I 型偶联物与相关不对称取代衍生物的分子内氢键模式，II 型（MeNHCO-Fn-CO-AA-OMe）和 III 型偶联物（MeNHCO-Fn-CO-AA-NHMe）在中等至- 使用 HOBt/EDC 方法 (AA = Gly, Ala, Val) 从 1'-(甲氧基羰基) 二茂铁​​-1-羧酸开始，在几个步骤中获得良好的产率。1H NMR 光谱变异比分析表明氨基酸侧链空间需求的增加有利于具有氢键的 FnCONHMe 基团的构象。手性衍生物的 CD 光谱显示 (P)-螺旋构象在溶液中占主导地位。实验结果与 DFT 计算一致。(© Wiley-VCH Verlag GmbH &

  DOI：

  10.1002/ejic.200601230