tert-butyl N-(4-methoxyphenoxy)carbamate | 144601-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: tert-butyl N-(4-methoxyphenoxy)carbamate
• CAS: 144601-68-3
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₄
• 分子量: 239.271
• InChiKey: OEFXUSQCOCQANW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯酚 、 t-butyl 3-(trichloromethyl)-1,2-oxaziridine-2-carboxylate 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以87%的产率得到tert-butyl N-(4-methoxyphenoxy)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of O-alkylhydroxylamines by electrophilic amination of alkoxides

  摘要：

  三氯甲基异噁唑啉7与锂醇盐（由一系列代表性醇衍生而来）平滑反应，通过这一新的氧酰胺化协议，将NHBoc官能团转移到氧上，从而以良好至优异的产率得到N-Boc-O-烷基羟胺8至16。

  DOI：

  10.1039/b002388o

文献信息

• Iron-Mediated Synthesis of<i>t</i>-Butyl-N-(Arlyoxy)Carbamates
  作者：Michael S. Holden、Kristina A. Cole

  DOI：10.1080/00397919208021654

  日期：1992.9

  The anion of t-butyl-N-hydroxycarbamate displaces halogens from (eta-6-haloarene) (eta-5-cyclopentadienyliron) salts. The resulting complexes are demetallated by photolysis in sunlight to generate t-butyl-N-(aryloxy)carbamates.