[(2,6-C6H3(Me)2)N=C(Me)C(Me)=N(2,6-C6H3(Me)2)Pd(CH=CMe(t-Bu))(NCCH3)](+)[B(3,5-(CF3)2C6H3)4](-) | 203931-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: [(2,6-C6H3(Me)2)N=C(Me)C(Me)=N(2,6-C6H3(Me)2)Pd(CH=CMe(t-Bu))(NCCH3)](+)[B(3,5-(CF3)2C6H3)4](-)
• CAS: 203931-01-5
• 化学式: C₂₉H₄₀N₃Pd*C₃₂H₁₂BF₂₄
• 分子量: 1400.3
• InChiKey: HDUXTJVLQOBPDQ-KEYZDTPMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2,6-C6H3(Me)2)N=C(Me)C(Me)=N(2,6-C6H3(Me)2)Pd(CH=CMe(t-Bu))(NCCH3)](+)[B(3,5-(CF3)2C6H3)4](-) 、 乙炔 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到[(2,6-C6H3(Me)2)N=C(Me)C(Me)=N(2,6-C6H3(Me)2)Pd(η(3)-C(t-Bu)(CH3)C5H5)](+)[B(3,5-(CF3)2C6H3)4](-)
  参考文献：
  名称：

  阳离子钯（II）甲基和乙烯基配合物与炔烃的反应

  摘要：

  [（苯）的Pd（CH 3）（OET 2）] + [巴' 4 ] - （苯= 1,10菲咯啉中，Ar'= 3,5-（CF 3）2 C ^ 6 ħ 3）反应以RC⋮ CR '以形成η 2种-alkyne配合物[（苯）的Pd（CH 3）（η 2 -RC⋮CR '] + [巴' 4 ] - （5A，R = R'=森达3 ;图5b，R ç 6 H 5，R'= H）。相反，二亚胺配合物的反应[（ArN C（R）C（R）NAr）Pd（CH3）（NCCH 3）] + [巴” 4 ] - （1 - 3）（Ar为2,6-（CH 3）2 C ^ 6 ħ 3，2,6-（我-Pr）2 C ^ 6 ħ 3 ; R = H，CH 3，1 / 2边）与HC⋮CR '（R'= H，吨-Bu），得到炔插入产品[（ARN C R（）C（R）NAR的Pd（CH）ç （R）CH 3）（NCCH 3）] + [巴” 4 ] -（3）1-己炔与1a反应生成2

  DOI：

  10.1021/om9710125
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-丁炔 、 [(2,6-(CH3)2C6H3N=C(CH3)C(CH3)=NC6H3(CH3)-2,6)Pd(CH3)(NCCH3)](+)[B(3,5-(CF3)2C6H3)3](-) 以 二氯甲烷 为溶剂， 以64%的产率得到[(2,6-C6H3(Me)2)N=C(Me)C(Me)=N(2,6-C6H3(Me)2)Pd(CH=CMe(t-Bu))(NCCH3)](+)[B(3,5-(CF3)2C6H3)4](-)
  参考文献：
  名称：

  阳离子钯（II）甲基和乙烯基配合物与炔烃的反应

  摘要：

  [（苯）的Pd（CH 3）（OET 2）] + [巴' 4 ] - （苯= 1,10菲咯啉中，Ar'= 3,5-（CF 3）2 C ^ 6 ħ 3）反应以RC⋮ CR '以形成η 2种-alkyne配合物[（苯）的Pd（CH 3）（η 2 -RC⋮CR '] + [巴' 4 ] - （5A，R = R'=森达3 ;图5b，R ç 6 H 5，R'= H）。相反，二亚胺配合物的反应[（ArN C（R）C（R）NAr）Pd（CH3）（NCCH 3）] + [巴” 4 ] - （1 - 3）（Ar为2,6-（CH 3）2 C ^ 6 ħ 3，2,6-（我-Pr）2 C ^ 6 ħ 3 ; R = H，CH 3，1 / 2边）与HC⋮CR '（R'= H，吨-Bu），得到炔插入产品[（ARN C R（）C（R）NAR的Pd（CH）ç （R）CH 3）（NCCH 3）] + [巴” 4 ] -（3）1-己炔与1a反应生成2

  DOI：

  10.1021/om9710125