methyl α-benzoyl-3-[2-(ethoxycarbonyl)-1H-indol-3-yl]propanoate | 1256543-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl α-benzoyl-3-[2-(ethoxycarbonyl)-1H-indol-3-yl]propanoate
• CAS: 1256543-97-1
• 化学式: C₂₂H₂₁NO₅
• 分子量: 379.412
• InChiKey: FRYAVFMBMINQIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  85.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚-2-羧酸乙酯 、 2-(羟基苯基甲基)-丙烯酸甲酯 在 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以67%的产率得到methyl α-benzoyl-3-[2-(ethoxycarbonyl)-1H-indol-3-yl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  水 介导的活性物质捕获 亚甲基 IBX诱导产生的中间体 氧化作用 亲核试剂与Baylis–Hillman加合物的合成

  摘要：

  水 被证明是有效的 溶剂 为了 氧化作用 Baylis–Hillman加合物的 IBX。生成的产品亚甲基中间体，可能被许多亲核试剂原位捕获水，例如苯乙烯 β-二羰基 化合物 苯甲酰胺和较少的反应性吲哚。该策略提供了另一种方法的亚甲基化β-二羰基 与 甲醛 形成一个 亚甲基 中间体，因此允许使用化学上不稳定的某些亲核试剂 甲醛。指某东西的用途水 作为 溶剂，良好的回收利用能力 IBX 从绿色化学的角度来看，氧化剂和广泛的底物范围使这些反应非常有吸引力。

  DOI：

  10.1039/c0gc00274g