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2-Carbamoyl-6-(2-chlorphenyl)-8-ethyl-4H-thieno<3,2-f>-s-triazolo<1,5-a>-1,4-diazepin-5-oxid | 57370-58-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Carbamoyl-6-(2-chlorphenyl)-8-ethyl-4H-thieno<3,2-f>-s-triazolo<1,5-a>-1,4-diazepin-5-oxid
英文别名
2-Carbamoyl-6-(2-chlor-phenyl)-8-aethyl-4H-thieno<3,2-f>-s-triazolo<1,5-a><1,4>diazepin-5-oxid;6--(2-chlorophenyl)-8-ethyl-4H-thieno[3,2-f]-s-triazolo[1,5-a][1,4]diazepine-2-carboxamide-5-oxide;7-(2-chlorophenyl)-4-ethyl-8-oxido-3-thia-1,11,13-triaza-8-azoniatricyclo[8.3.0.02,6]trideca-2(6),4,7,10,12-pentaene-12-carboxamide
2-Carbamoyl-6-(2-chlorphenyl)-8-ethyl-4H-thieno<3,2-f>-s-triazolo<1,5-a>-1,4-diazepin-5-oxid化学式
CAS
57370-58-8
化学式
C17H14ClN5O2S
mdl
——
分子量
387.849
InChiKey
ITDQPFHTLQMFQJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    131
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Carbamoyl-6-(2-chlorphenyl)-8-ethyl-4H-thieno<3,2-f>-s-triazolo<1,5-a>-1,4-diazepin-5-oxid乙酸酐乙醚 作用下, 反应 0.83h, 以to give 4-acetoxy-6-(2-chlorophenyl)-8-ethyl-4H-thieno[3,2-f]-s-triazolo[1,5-a][1,4]diazepine-2-carboxamide as crystals的产率得到4-Acetoxy-6-(2-chlor-phenyl)-8-aethyl-4H-thieno<3,2-f>-s-triazolo<1,5-a><1,4>-diazepin-2-carboxamid
    参考文献:
    名称:
    Thienodiazepine derivatives
    摘要:
    公开了一种新的噻唑二氮杂环衍生物的一般式如下:##STR1##其中R.sup.1表示可酯化或酰胺化的羧基;R.sup.2和R.sup.3中的每一个表示氢原子或较低的烷基,或者R.sup.2和R.sup.3可以结合形成烷基;R.sup.4表示可能具有取代基的苯基;R表示氢原子、酰基或烷基,或其药学上可接受的酸盐。上述化合物在人类和动物治疗中作为药物,对中枢神经系统起作用,例如作为肌肉松弛剂、抗惊厥剂、镇静剂、轻度镇静剂等。
    公开号:
    US04017620A1
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文献信息

  • US4017620A
    申请人:——
    公开号:US4017620A
    公开(公告)日:1977-04-12
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