2-(对甲苯基)-5-(4-(三氟甲基)苯基)恶唑 | 1020264-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-(对甲苯基)-5-(4-(三氟甲基)苯基)恶唑
• 英文名称: 2-(p-Tolyl)-5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)oxazole
• CAS: 1020264-25-8
• 化学式: C₁₇H₁₂F₃NO
• 分子量: 303.284
• InChiKey: QTJZMJPTXWJACU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.34
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲基苯基)恶唑 、 4-碘三氟甲苯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 三苯基膦 、 silver carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到2-(对甲苯基)-5-(4-(三氟甲基)苯基)恶唑
  参考文献：
  名称：

  Direct arylations on water: synthesis of 2,5-disubstituted oxazoles balsoxin and texaline

  摘要：

  报告了一种高效的二步钯催化合成2,5-二取代恶唑的方法。

  DOI：

  10.1039/b719466h

文献信息

• Design and development of POCN-pincer palladium catalysts for C–H bond arylation of azoles with aryl iodides
  作者：Shrikant M. Khake、Vineeta Soni、Rajesh G. Gonnade、Benudhar Punji

  DOI：10.1039/c4dt01547a

  日期：——

  complex 2a efficiently catalyzes the C–H bond arylation of benzothiazole, substituted-benzoxazoles and 5-aryl oxazoles with diverse aryl iodides in the presence of CuI as a co-catalyst under mild reaction conditions. This represents the first example of a pincer palladium complex being applied for the direct C–H bond arylation of any heterocycle with low catalyst loading. A preliminary mechanistic investigation

  已经开发出定义明确且有效的POCN连接的钯络合物，用于将唑类与芳基碘化物直接进行C–H键芳基化。的膦酸酯-胺配体钳形1-（R 2 PO）-C 6 H ^ 4 -3-（CH 2 Ñ我镨2）[ R 2 POCN IPR2 -H; R = i Pr（1a），R = t Bu（1b）]和相应的钯配合物2-（R 2 PO）-C 6 H 3 -6-（CH 2 N i Pr 2）} PdCl [（R2 POCN iPr2氯化钯; R = i Pr（2a），R = t Bu（2b）]以高收率合成。用KI和AgOAc处理钯配合物2a分别得到配合物（iPr2 POCN iPr2）PdI（3a）和（iPr2 POCN iPr2）Pd（OAc）（4a）。类似地，2a与苯并噻唑基-锂的反应以定量收率产生了（iPr2 POCN iPr2）Pd（苯并噻唑基）（5a）络合物。夹钯复合物2a在CuI作为助催化剂的条件下，