1,1-dibromo-4-(triethylsilyl)but-1-en-3-yn-2-yl trifluoromethanesulfonate | 1229035-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 1,1-dibromo-4-(triethylsilyl)but-1-en-3-yn-2-yl trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1229035-68-0
• 化学式: C₁₁H₁₅Br₂F₃O₃SSi
• 分子量: 472.193
• InChiKey: CZSVQTKQHFSVOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.86
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(N,N-diisopropylamino)phenylacetylene 、 1,1-dibromo-4-(triethylsilyl)but-1-en-3-yn-2-yl trifluoromethanesulfonate 在 copper(l) iodide 、 三叔丁基膦 、 palladium diacetate 、 二异丙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 以29%的产率得到1-(4-(N,N-diisopropylamino)phenyl)-6-triethylsilyl-1,3,5-hexatriyne
  参考文献：
  名称：

  手性和非手性电荷转移发色团通过电子控制的循环加成/循环还原级联具有树枝烯型主链

  摘要：

  手性和非手性推拉发色团已通过四氰乙烯 (TCNE) 和四硫富瓦烯 (TTF) 与不同寡炔的顺序 [2+2] 环加成级联反应制备。TCNE 与供体取代的炔烃进行热 [2+2] 环加成反应，然后对最初形成的环丁烯进行电环开环，得到供体取代的 1,1,4,4-四氰基丁-1,3-二烯 (TCBD)。类似地，TTF 与缺电子的 C≡C 键反应生成相应的丁-1,3-二烯衍生物，1,2-双（1,3-二硫醇-2-亚基）乙烷。因此，非手性 [AB] 型低聚物由 N,N-二烷基苯胺 (DAA) 取代的四炔和己炔合成，手性 [AB] 型低聚物由炔烃取代的 1,1'-联萘合成。[AB] 型低聚物在溶液中表现出复杂的构象平衡，如 1 H 和 13 C NMR 光谱所揭示。因此，测量了手性 [AB] 型低聚物的圆二色性 (CD) 光谱，以研究树枝状主链的优选构象是否由光学活性 1,1'-联萘部分诱导。通过循环伏安法 (CV)

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000030