1,4-bis(hydroxycarbonylmethyl)-6-[bis(hydroxycarbonylmethyl)]amino-6-methylperhydro-1,4-diazepine | 492437-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,4-bis(hydroxycarbonylmethyl)-6-[bis(hydroxycarbonylmethyl)]amino-6-methylperhydro-1,4-diazepine
• 英文别名: AAZTA；2,2'-((1,4-Bis(carboxymethyl)-6-methyl-1,4-diazepan-6-yl)azanediyl)diacetic acid；2-[6-[bis(carboxymethyl)amino]-4-(carboxymethyl)-6-methyl-1,4-diazepan-1-yl]acetic acid
• CAS: 492437-16-8
• 化学式: C₁₄H₂₃N₃O₈
• 分子量: 361.352
• InChiKey: JWIPKGQZSWEHGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  178-181 °C (decomp)(Solvent: Water)
• 沸点：
  656.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -8.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ytterbium(III) chloride 、 1,4-bis(hydroxycarbonylmethyl)-6-[bis(hydroxycarbonylmethyl)]amino-6-methylperhydro-1,4-diazepine 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [Yb(AAZTA)(H₂O)]⁻: an unconventional ParaCEST MRI probe

  摘要：

  “意外缓慢的水交换速率使[Yb（AAZTA）（H₂O）]⁻成为ParaCEST剂。”

  DOI：

  10.1039/c8cc00193f
• 作为产物：
  描述：

  二乙烯三胺五醋酸 、 、 、 、 、 、 、 (6S,7S)-7-[(羟基氨基)甲酰基]-6-[(4-苯基-1-哌嗪基)甲酰基]-5-氮杂螺[2.5]辛烷-5-甲酸甲酯 、 N-(羧甲基)-N-2-(羧甲基)氨基乙基-甘氨酸 、 N,N-Bis [2-[bis[2-(1,1-dimethylethoxy)-2-oxoethyl]amino]ethyl]-L-glutamic acid 1-(1,1-dimethylethyl) ester N,N-bis[2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl]L-glutamic acid 、 L-赖氨酸 、 乙二胺四乙酸 、 1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7-三乙酸 、 1,4,7,10-Tetraazacyclotetradecane-1,4,7,10-tetraacetic acid 、 10-(2-羟基丙基)-1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7-三乙酸 以6-[bis(carboxymethyl)amino]tetrahydro-6-methyl-1H-1,4-diazepine-1,4(5H)-diacetic acid (AAZTA) provided by WO03008390 application, incorporated herein by reference的产率得到1,4-bis(hydroxycarbonylmethyl)-6-[bis(hydroxycarbonylmethyl)]amino-6-methylperhydro-1,4-diazepine
  参考文献：
  名称：

  Fibrin-binding peptides and conjugates thereof

  摘要：

  本发明提供了与先前已知的纤维蛋白结合肽相比，具有高结合亲和力和优异物理特性的纤维蛋白结合肽。这些纤维蛋白结合肽可以与可检测标记或治疗剂结合，并用于检测和促进与纤维蛋白存在相关的病理条件的治疗，例如血栓性、血管生成和肿瘤性疾病。这些肽可以用于成像过程，例如MRI、超声和核医学成像（例如PET、闪烁成像等）。这些肽也可以用于治疗。本发明还提供了制备和使用这些肽及其结合物的过程和方法。

  公开号：

  US08466107B2

文献信息

• [EN] UREA-BASED PROSTATE SPECIFIC MEMBRANE ANTIGEN (PSMA) INHIBITORS FOR IMAGING AND THERAPY<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ANTIGÈNE MEMBRANAIRE SPÉCIFIQUE DE LA PROSTATE (PSMA) À BASE D'URÉE, POUR IMAGERIE ET TRAITEMENT THÉRAPEUTIQUE
  申请人：FIVE ELEVEN PHARMA INC

  公开号：WO2017116994A1

  公开（公告）日：2017-07-06

  The present invention relates to compounds according to Formula I and Formula IV. These compounds display very good binding affinities to the PSMA binding sites. They can be labeled with [68Ga]GaCl3 with high yields and excellent radiochemical purity. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising a pharmaceutical acceptable carrier and a compound of Formula I or Formula IV, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及符合式I和符合式IV的化合物。这些化合物显示出非常好的结合亲和力，能与PSMA结合位点结合。它们可以用[68Ga]GaCl3标记，产率高，放射化学纯度优秀。本发明还涉及包含药用可接受载体和符合式I或符合式IV的化合物，或其药用可接受盐的药物组合物。
• MARKING PRECURSOR WITH SQUARIC ACID COUPLING
  申请人：SCV- Spezial Chemikalien Vertrieb GmbH

  公开号：US20210369877A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  The invention relates to a marking precursor incorporating a chelator or fluorination group for radiolabelling with 44Sc, 47Sc, 55Co, 62Cu, 64Cu, 67Cu, 66Ga, 67Ga, 68Ga, 89Zr, 86Y, 90Y, 90Nb, 99mTc, 111ln, 135Sm, 140Pr, 159Gd, 149Tb, 160Tb, 161Tb, 165Er, 166Dy, 166Ho, 175Yb, 177Lu, 186Re, 188Re, 213Bi and 225Ac or with 18F, 131I or 211At, and one or two biological targeting vectors which are coupled to the chelator or fluorinating group via one or more squaric acid groups.

  该发明涉及一种包含螯合剂或氟化基团的标记前体，用于与44Sc、47Sc、55Co、62Cu、64Cu、67Cu、66Ga、67Ga、68Ga、89Zr、86Y、90Y、90Nb、99mTc、111ln、135Sm、140Pr、159Gd、149Tb、160Tb、161Tb、165Er、166Dy、166Ho、175Yb、177Lu、186Re、188Re、213Bi和225Ac或与18F、131I或211At进行放射标记，以及一个或两个生物靶向载体，通过一个或多个方酸基团与螯合剂或氟化基团偶联。
• [EN] PROSTATE-SPECIFIC MEMBRANE ANTIGEN (PSMA) INHIBITORS AS DIAGNOSTIC AND RADIONUCLIDE THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ANTIGÈNE MEMBRANAIRE SPÉCIFIQUE DE LA PROSTATE (PSMA) EN TANT QU'AGENTS DIAGNOSTIQUES ET AGENTS THÉRAPEUTIQUES DE TYPE RADIONUCLÉIDES
  申请人：FIVE ELEVEN PHARMA INC

  公开号：WO2020220023A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  The present disclosure relates to compounds according to Formula I. These compounds display very good binding affinities to the PSMA binding sites. They comprise a radioactive isotope or a chelating moiety that can be labeled with a radioactive metal such as [68Ga]or [177Lu]. The present disclosure also relates to pharmaceutical compositions comprising a pharmaceutical acceptable carrier and a compound of Formula I or a complex thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本公开涉及符合式I的化合物。这些化合物显示出对PSMA结合位点非常好的结合亲和力。它们包括一个放射性同位素或一个能够用放射性金属标记的螯合基团，如[68Ga]或[177Lu]。本公开还涉及包括药用可接受载体和符合式I的化合物或其复合物，或其药用可接受盐的制药组合物。
• Diagnostic Agents Selective Against Metalloproteases
  申请人：Bracco Imaging S.p.A

  公开号：EP2147684A1

  公开（公告）日：2010-01-27

  The invention relates to aryl-sulphonamido compounds endowed with affinity against metallo proteases MMP, having formula (I) below wherein R, R1, R2, R3, G and n have the meanings reported in the specification, properly labelled with diagnostic imaging moieties or even radiotherapeutic moieties. The invention also refers to the process for their preparation, to pharmaceutical compositions comprising them and to their use as diagnostic imaging agents or radiotherapeutic agents.

  本发明涉及具有亲和力对金属蛋白酶MMP的芳基磺酰胺化合物，其化学式如下（I），其中R，R1，R2，R3，G和n在规范中有所说明，适当地标记有诊断成像或放射治疗成分。本发明还涉及它们的制备过程、包含它们的药物组成物以及它们作为诊断成像剂或放射治疗剂的用途。
• CONJUGATED BISPHOSPHONATES FOR THE DIAGNOSIS AND THERAPY OF BONE DISEASES
  申请人：SCV GmbH

  公开号：US20170327520A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  The invention relates to a compound V for complexing metallic isotopes, comprising a chelator X and one or more targeting vectors conjugated with the chelator X, said targeting vectors having the structure -L 1 -R 1 -L 2 -R 2 -L 3 -R 3 , wherein R 3 contains a bisphosphonate. A pharmaceutical consists of the compound V and a metallic isotope which is complexed with compound V.

  该发明涉及一种用于配合金属同位素的化合物V，包括螯合剂X和一个或多个与螯合剂X共轭的靶向向量，所述靶向向量具有结构-L1-R1-L2-R2-L3-R3，其中R3包含双磷酸盐。一种药物由化合物V和与化合物V配合的金属同位素组成。