1-phenyl-3-(3-bromophenyl)-5-pyrazolone | 1323987-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-3-(3-bromophenyl)-5-pyrazolone
• CAS: 1323987-75-2
• 化学式: C₁₅H₁₁BrN₂O
• 分子量: 315.169
• InChiKey: GIVQILJLOXFUKJ-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-3-(3-bromophenyl)-5-pyrazolone 、 2-(3-phenyl-1-(piperidin-1-yl)prop-2-yn-1-yl)phenol 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以89%的产率得到2-(3-(3-bromophenyl)-1,6-diphenyl-1,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazol-4-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Copper-Catalyzed Cascade Annulation of o-Hydroxyphenyl Propargylamines with Pyrazolin-5-ones to Access Pyrano[2,3-c]pyrazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c00122

文献信息

• Palladium-Catalyzed Peripheral Arylation of 5-Pyrazolones via Enolizable Bond Protection
  作者：Yun Bae、Kee-In Lee、Hye-Rin Bin、Guncheol Kim

  DOI：10.1055/s-0030-1260018

  日期：2011.6

  Peripheral cross-coupling of the enol form of the 5-pyrazolone scaffold with arylboronic acids promoted by [PdCl2(dppf)] afforded the arylated products in good yields. In this coupling, the protection of the enolizable hydroxyl group of pyrazolone is a prerequisite for ensuring the Suzuki-Miyaura cross-coupling. A particular feature of this process is that it enables the synthesis of 5-hydroxy-3-biphenyl

  5-吡唑啉酮骨架的烯醇形式与[PdCl 2（dppf）]促进的芳基硼酸的周边交叉偶联提供了芳基化产物，收率很高。在这种偶联中，吡唑酮的可烯醇化羟基的保护是确保铃木-宫浦交叉偶联的先决条件。该方法的一个特别的特征是它能够合成具有结构多样性的5-羟基-3-联苯和-叔苯基吡唑衍生物。 铃木宫浦-互变异构体-吡唑啉酮-周边芳基化-芳基吡唑