[(2R,3S,4S,5R,6S)-6-[[(1S,5S,6R,8R,10R,12S)-6-[2-[1-[(Z)-N,N'-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamimidoyl]-2,5-dihydropyrrol-3-yl]ethylcarbamoyl]-12-hydroxy-7-[(2R)-2-[[(2R)-3-hydroxy-2-methoxypropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]-3-oxo-2-oxa-4,7-diazatricyclo[6.3.1.01,5]dodecan-10-yl]oxy]-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]methyl hexanoate | 1260954-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: [(2R,3S,4S,5R,6S)-6-[[(1S,5S,6R,8R,10R,12S)-6-[2-[1-[(Z)-N,N'-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamimidoyl]-2,5-dihydropyrrol-3-yl]ethylcarbamoyl]-12-hydroxy-7-[(2R)-2-[[(2R)-3-hydroxy-2-methoxypropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]-3-oxo-2-oxa-4,7-diazatricyclo[6.3.1.01,5]dodecan-10-yl]oxy]-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]methyl hexanoate
• CAS: 1260954-82-2
• 化学式: C₄₉H₇₉N₇O₁₉
• 分子量: 1070.2
• InChiKey: BXBLBPNCVNPCSM-HFRSQEMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  75
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  352
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3S,4S,5R,6S)-6-[[(1S,5S,6R,8R,10R,12S)-6-[2-[1-[(Z)-N,N'-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamimidoyl]-2,5-dihydropyrrol-3-yl]ethylcarbamoyl]-12-hydroxy-7-[(2R)-2-[[(2R)-3-hydroxy-2-methoxypropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]-3-oxo-2-oxa-4,7-diazatricyclo[6.3.1.01,5]dodecan-10-yl]oxy]-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]methyl hexanoate 在 三氧化硫吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以25%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  标称香蕉苷B的全合成：糖基化位点的结构修饰

  摘要：

  三肽标称banyaside B的总合成依赖于非标准的肽键形成反应。这些合成研究的一个重要成果是提出了对天然香蕉苷B的结构进行修订的建议，其中糖苷的确在轴向C-9 OH处与Abn核心相连，而不是在名义上的香蕉苷B中与C-7相连。

  DOI：

  10.1002/anie.201004047
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二-BOC-2-(三氟甲基磺酰)胍 、 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 以19 mg的产率得到[(2R,3S,4S,5R,6S)-6-[[(1S,5S,6R,8R,10R,12S)-6-[2-[1-[(Z)-N,N'-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamimidoyl]-2,5-dihydropyrrol-3-yl]ethylcarbamoyl]-12-hydroxy-7-[(2R)-2-[[(2R)-3-hydroxy-2-methoxypropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]-3-oxo-2-oxa-4,7-diazatricyclo[6.3.1.01,5]dodecan-10-yl]oxy]-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]methyl hexanoate
  参考文献：
  名称：

  标称香蕉苷B的全合成：糖基化位点的结构修饰

  摘要：

  三肽标称banyaside B的总合成依赖于非标准的肽键形成反应。这些合成研究的一个重要成果是提出了对天然香蕉苷B的结构进行修订的建议，其中糖苷的确在轴向C-9 OH处与Abn核心相连，而不是在名义上的香蕉苷B中与C-7相连。

  DOI：

  10.1002/anie.201004047