N,N'-(3-oxa-pentane-1,5-diyl)-bis-carbamic acid diethyl ester | 57684-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N'-(3-oxa-pentane-1,5-diyl)-bis-carbamic acid diethyl ester
• 英文别名: 5-oxa-2,8-diaza-nonanedioic acid diethyl ester；N,N'-Bisethoxycarbonyl-1,5-diamino-3-oxapentan；ethyl N-[2-[2-(ethoxycarbonylamino)ethoxy]ethyl]carbamate
• CAS: 57684-44-3
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂O₅
• 分子量: 248.279
• InChiKey: SLCOXRNTLHVWHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  85.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-(3-oxa-pentane-1,5-diyl)-bis-carbamic acid diethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 生成 4,10-dimethyl-3,4,5,6,9,10,11,12-octahydro-2H,8H-1,7,13,4,10-benzotrioxadiazacyclopentadecine
  参考文献：
  名称：

  冠醚的氮杂衍生物与伯烷基铵盐之间形成络合物。第3部分。diaza-类似物和叠氮基环戊烷的单苯并衍生物

  摘要：

  冠醚（3b和e–g）的二氮杂类似物与伯烷基硫氰酸铵在非极性溶剂中形成络合物，其结合能与缺乏稠合苯环取代基的类似主体分子的络合物相当。这些相对结合能基于使用核磁共振线形技术的动力学方法。主体分子（6b）与伯烷基硫氰酸铵形成络合物，其中客体与主体的结合能显着大于[12] metaphanphane衍生物（3）。

  DOI：

  10.1039/p19790001908
• 作为产物：
  描述：

  3-oxapentane-1,5-diphthalimide 、 氯甲酸乙酯 生成 N,N'-(3-oxa-pentane-1,5-diyl)-bis-carbamic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  冠醚的氮杂衍生物与伯烷基铵盐之间形成络合物。第2部分。

  摘要：

  已经合成了重氮叠氮环烷（6）和衍生物（15），并使用nmr线形方法研究了这些主体大环与CD 2 Cl 2中客体伯烷基铵盐之间的络合物的形成。通常，对于任何特定客人而言，复合物的强度为（6b）>（6c）（6a）。对（6b）配合物的详细检查表明，结合受到宾客与宿主之间的空间相互作用，宾客阳离子中某些额外官能团的存在以及宾客NH 3缺乏亲脂性屏蔽的不利影响团体。由衍生物（15）形成的复合物受含有官能团的侧链的影响，并且在某些情况下，结合能相对于由叠氮环戊烷（6b）形成的复合物显着增加。

  DOI：

  10.1039/p19790001089

文献信息

• The formation of complexes between aza-derivatives of crown ethers and primary alkylammonium salts. Part 5. Chiral macrocyclic diamines
  作者：David P. J. Pearson、Stephen J. Leigh、Ian O. Sutherland

  DOI：10.1039/p19790003113

  日期：——

  analogous to crown ethers, are described. The chirality of these systems is based, in one case, upon the plane of chirality of paracyclophane systems and, in the other two cases, upon the axis of chirality of bridged biphenyls. Two methods are described for the measurement of chiral selectivity in the formation of complexes between these chiral macrocyclic host molecules and chiral guest primary alkylammonium

  描述了类似于冠醚的三种类型的手性大环二胺的合成。在一种情况下，这些系统的手性基于对环烷系统的手性平面，而在另两种情况下，则基于桥联联苯的手性轴。描述了两种方法，用于测量这些手性大环主体分子与手性客体伯烷基铵盐之间形成络合物的手性选择性。两种方法都使用nmr光谱法，单相系统，外消旋手性宿主以及（R）-和（RS）-客体盐。第一种方法既适用于光学不稳定的宿主，也适用于光学稳定的宿主，第二种方法仅适用于光学不稳定的宿主物种。
• LEIGH S. J.; SUTHERLAND I. O., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, NO 4, 1089-1103
  作者：LEIGH S. J.、 SUTHERLAND I. O.

  DOI：——

  日期：——
• SUTHERIAND I. O.; HODGKINSON L. C., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1979, PART 1, NO 7, 1908-1914
  作者：SUTHERIAND I. O.、 HODGKINSON L. C.

  DOI：——

  日期：——
• US4311478A
  申请人：——

  公开号：US4311478A

  公开（公告）日：1982-01-19
• US4337061A
  申请人：——

  公开号：US4337061A

  公开（公告）日：1982-06-29