3-oxapentane-1,5-diphthalimide | 43113-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-oxapentane-1,5-diphthalimide
• 英文别名: 2,2'-diphthalimido-diethyl ether；2,2'-Di-phthalimino-diethyl-ether；2-[2-[2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)ethoxy]ethyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 43113-25-3
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂O₅
• 分子量: 364.357
• InChiKey: ZSIOPQIUNGCFLQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  153-156 °C
• 沸点：
  549.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.411±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-oxapentane-1,5-diphthalimide 在 一水合肼 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到2-(2-aminoethoxy)ethanamine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of macrocyclic ligands for specific interaction with crystalline ettringite and demonstration of a viable mechanism for the setting of cement

  摘要：

  水硬性材料是人类使用最广泛却最不为人所了解的材料之一。水泥浆体的水化和凝结涉及的详细的物理化学过程非常复杂，目前仍缺乏明确的定量解释；事实上，甚至连水泥粉体的成分也无法确切知晓。更不用说，对于已知的大量抑制水泥凝结过程的缓凝剂的作用机理也缺乏了解。在本文中，我们详细介绍了新型大环有机膦酸酯缓凝剂1a和2a的合成过程，这些缓凝剂是通过合理方法开发的。然而，尝试将这些化合物合成磷酸酯衍生物均未成功，相反，直接修饰母体六氮杂（3）和三氧三氮杂-18-冠-6（5）衍生物获得了成功，分别得到了膦酸1b和2b。随后对这些化合物的测试表明，它们能够抑制结晶钙矾石的生长并延缓水泥的凝结。这些结果支持了如下假设：结晶钙矾石的形成是水泥凝结速率的决定步骤。

  DOI：

  10.1039/a902760b
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酸亚胺 在 二乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-oxapentane-1,5-diphthalimide
  参考文献：
  名称：

  铈(III)和铕(III)与双(3-甲氧基水杨基)-3-氧杂戊烷-1,5-二胺配合物的合成、晶体结构、荧光和抗氧化性能

  摘要：

  合成了两个脂肪族醚席夫碱镧系元素 (Ln = Eu, Ce) 与双 (3-甲氧基水杨烯)-3-氧杂戊烷-1,5-二胺 (Bod)，并通过物理化学和光谱方法对其进行了表征。[Eu(Bod)(NO3)3] (1) 是一种离散的单核物质，[Ce(Bod)(NO3)3DMF]∞ (2) 是一种无机配位聚合物。在这两种配合物中，金属离子都是十配位的，LnIII原子周围的几何结构可以描述为扭曲的十六面体。在室温激发下，配合物中配体的荧光带与游离配体相比发生红移可归因于稀土离子与配体的配位。此外，研究了两种复合物的抗氧化活性。

  DOI：

  10.1002/zaac.201600434

文献信息

• Notes. Dicopper(II) complexes of an N6O2 macrocycle and seven-co-ordinate manganese(II), iron(II), cobalt(II), nickel(II), copper(II), and zinc(II) complexes of its N5O2 open-chain precursor
  作者：S. Martin Nelson、C. Victor Knox

  DOI：10.1039/dt9830002525

  日期：——

  spectroscopic) of the complexes indicates a seven-co-ordinate (pentagonal-bipyramidal) structure. Ring closure, via a transamination mechanism, of L1 in BaL1(ClO4)2 leads to the complex BaL2(ClO4)2·3H2O containing the 24-membered N6O2 macrocyclic ligand L2. The single Ba2+ in this complex may be replaced by two copper(II) ions to afford the binuclear complex Cu2L2(ClO4)4·H2O which on treatment with imidazole

  通过金属离子（Mg 2 +，Ca 2+或BA 2+）模板方法合成，然后进行金属转移，合成[ML 1 ] X 2（M = Mn II，Fe II，Co II，Ni II，Cu II或Zn II； X =可能存在的单独配体L 1的ClO 4 –或BPh 4 –）描述了通过将1mol的2，6-二乙酰基吡啶与2mol的3-氧杂戊烷-1，5-二胺缩合而形成的化合物。配合物的性质（磁性和光谱学）的集体证据表明是七坐标的（五边形-双锥体）结构。环闭合，通过氨基转移机构L的，1 BAL中1（CLO 4）2根引线的复杂BAL的2（CLO 4）2 ·3H 2含O 24元N- 6 Ò 2大环配位体L 2。该络合物中的单个BA 2+可以被两个铜（II）离子产生双核络合物Cu 2 L 2（ClO 4）4 ·H 2 O，经咪唑（Him）处理后，得到Cu 2 L 2（im）（ClO 4）3 ·H 2 O，其间存在咪唑化桥反铁磁耦合的金属中心。
• Further studies on bis-charged tetraazacyclophanes as potent inhibitors of small conductance Ca2+-activated K+ channels
  作者：Donglai Yang、Lejla Arifhodzic、C. Robin Ganellin、Donald H. Jenkinson

  DOI：10.1016/j.ejmech.2013.02.029

  日期：2013.5

  Previously, quinolinium-based tetraazacyclophanes, such as UCL 1684 and UCL 1848, have been shown to be extraordinarily sensitive to changes in chemical structure (especially to the size of the cyclophane system) with respect to activity as potent non-peptidic blockers of the small conductance Ca2+-activated K+ ion channels (SKCa). The present work has sought to optimize the structure of the linking

  以前，已证明基于喹啉鎓的四氮杂环烷酮（例如UCL 1684和UCL 1848）作为有效的小肽非肽类阻滞剂，对化学结构的变化（尤其是对环庚烷体系的大小）非常敏感。电导Ca 2+激活的K +离子通道（SK Ca）。当前的工作试图优化UCL 1848中连接链的结构。我们报道了29个UCL 1848类似物的合成和SK Ca通道阻滞活性，其中UCL 1848的中心CH 2被其他基团X或取代。 Y = O，S，CF 2，C O，CHOH，C C，CHCH，CHMe，以探索键长或柔韧性的细微变化是否可以进一步提高效力。通过合成和测试带有取代基（NO 2，NH 2，CF 3，F，Cl，CH 3，OCH 3，OCF 3， OH）在氨基喹啉鎓环的5、6或7个位置上。与我们之前的工作一样，测定了每种化合物对大鼠交感神经元后超极化（AHP）的抑制作用，这种作用是由SK Ca通道的SK3亚型介导的。一种新化合物（39，R
• SYNTHESIS OF OBTAINING MODIFIED POLYETHYLENE GLYCOL INTERMEDIATES
  申请人：Engell Torgrim

  公开号：US20120004423A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  The present invention provides novel and more efficient synthesis's for obtaining an intermediate in the synthesis of obtaining a protecting group aminoxy PEG linker.

  本发明提供了一种新颖且更高效的合成方法，用于获得在合成保护基氨氧基PEG连接剂中获得中间体。
• Synthesis and cytotoxic activity of novel 11-methyl-6H-pyrido[4,3-b]carbazole derivatives linked to amine, N-methylurea, and N-methyl-N-nitrosourea moieties with various types of carbamoyl tethers at the C-5 atom
  作者：Asako Kato、Yusuke Nagatsuka、Tomokazu Hiratsuka、Satoko Kiuchi、Yoko Iwase、Yuri Okuno、Tetsuya Tsukamoto、Y.B. Kiran、Norio Sakai、Takeo Konakahara

  DOI：10.1016/j.tet.2016.05.068

  日期：2016.7

  high yields, and their cytotoxic activities were evaluated against Sarcoma-180, NIH3T3, HeLa S-3, and L1210 cell lines. These compounds exhibited potent cytotoxic activity (IC50=1.6–50 μM) and odd-even alternation effect. 9-Methoxy-2,11-dimethyl-5-((2-(3-methyl-3-nitrosoureido)ethyl)carbamoyl)-6H-pyrido[4,3-b]carbazol-2-ium chloride exhibited the most potent cytotoxic activity (IC50=0.15 μM) and cell

  三十五种新型吡啶并咔唑（5-（N-烷基）氨基甲酰基-11-甲基-6 H-吡啶并[4,3- b ]咔唑和5-（N-烷基）氨基甲酰基-2,11-二甲基-6通过烷基-，氧烷基-和亚氨基烷基氨基甲酰基连接基与胺，N-甲基脲和N-甲基-N-亚硝基脲部分共轭的H-吡啶并[4,3 - b ]咔唑-2-氯化物衍生物是通过一系列甲基11-甲基-6 H-吡啶并[4,3 - b ]咔唑-5-羧酸酯与聚亚甲基二胺（n = 2–5），对硝基苯基N的反应合成-甲基氨基甲酸酯和N-甲基-N-亚硝基氨基甲酸酯，并评估了它们对肉瘤180，NIH3T3，HeLa S-3和L1210细胞系的细胞毒活性。这些化合物表现出有效的细胞毒活性（IC 50 = 1.6–50μM）和奇偶交替效应。9-甲氧基-2,11-二甲基-5-（（2-（3-甲基-3-亚硝基脲基）乙基）氨基甲酰基）-6 H-吡啶基[4,3 - b ]咔唑-2-氯化铵显示最多强大的细胞毒活性（IC
• Synthesis of a series of N6-substituted adenosines with activity against trypanosomatid parasites
  作者：Andreas Link、Philipp Heidler、Marcel Kaiser、Reto Brun

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.02.010

  日期：2009.9

  substrate specificity of essential nucleoside transporters is therefore of physiological and pharmacological interest. With the intention to contribute to the knowledge in the field, a series of 16 adenosine derivatives with substituents in N6-position were prepared in order to evaluate their potential to inhibit Trypanosoma brucei spp. in vitro. An unmodified ribose moiety was selected to conserve key

  嘌呤挽救参与当前的锥虫杀毒药物的积累对于非洲昏睡病的治疗很重要。因此，必需核苷转运蛋白的底物特异性具有生理和药理学意义。为了促进本领域的知识，制备了一系列在N 6位具有取代基的16种腺苷衍生物，以评估其抑制布鲁氏锥虫的潜力。spp。体外。选择未修饰的核糖部分以保留在原生动物质膜上大量表达的完整膜蛋白的阿森纳的关键分子识别基序。使用聚合物辅助酰化方案制备的两种新化合物在单位数微摩尔浓度范围内显示出抗锥虫活性。