(3R,4R,5S,8R,9R,10R)-8-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-10-(4-methoxy-benzyloxy)-3,5,9,11-tetramethyl-4-triethylsilanyloxy-dodec-1-en-6-one | 443283-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,4R,5S,8R,9R,10R)-8-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-10-(4-methoxy-benzyloxy)-3,5,9,11-tetramethyl-4-triethylsilanyloxy-dodec-1-en-6-one
• CAS: 443283-83-8
• 化学式: C₃₆H₆₆O₅Si₂
• 分子量: 635.088
• InChiKey: IPFXPVGPXGVYLI-IGVJNIRASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.07
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R,5S,8R,9R,10R)-8-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-10-(4-methoxy-benzyloxy)-3,5,9,11-tetramethyl-4-triethylsilanyloxy-dodec-1-en-6-one 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以70%的产率得到(3R,4R,5S,8R,9R,10R)-8-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-hydroxy-10-(4-methoxy-benzyloxy)-3,5,9,11-tetramethyl-dodec-1-en-6-one
  参考文献：
  名称：

  合成bafilomycin A（1）的研究：构建C（13）-C25）段的片段组装醛醇缩合反应的立体化学方面。

  摘要：

  通过涉及手性醛6a和手性甲基酮7的片段组装醛醇缩合反应的途径，开发了对应于bafilomycin A（1）的C（13）-C（25）段的醛醇8a-c的高度立体选择性合成。在确定6a的关键醇醛偶联和7b的烯醇锂的立体选择性中，作用起关键作用。手性醛片段的C（23）-OH的保护基也会影响烯醇锂醛醇缩醛反应的选择性。相反，6a的醛醇缩合反应和7a，c的氯钛烯醇盐反应对C（15）-羟基保护基的性质的敏感度要低得多。还描述了手性醛与高井氏（γ-甲氧基烯丙基）铬试剂40的反应的研究。

  DOI：

  10.1021/jo016413f
• 作为产物：
  描述：

  [3S,4R]-3,5-dimethyl-4-[(4-methoxybenzyl)oxy]hex-1-ene 在 四氧化锇 2,6-二甲基吡啶 、 sodium periodate 、 N-甲基吗啉氧化物 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.03h， 生成 (3R,4R,5S,8R,9R,10R)-8-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-10-(4-methoxy-benzyloxy)-3,5,9,11-tetramethyl-4-triethylsilanyloxy-dodec-1-en-6-one
  参考文献：
  名称：

  合成bafilomycin A（1）的研究：构建C（13）-C25）段的片段组装醛醇缩合反应的立体化学方面。

  摘要：

  通过涉及手性醛6a和手性甲基酮7的片段组装醛醇缩合反应的途径，开发了对应于bafilomycin A（1）的C（13）-C（25）段的醛醇8a-c的高度立体选择性合成。在确定6a的关键醇醛偶联和7b的烯醇锂的立体选择性中，作用起关键作用。手性醛片段的C（23）-OH的保护基也会影响烯醇锂醛醇缩醛反应的选择性。相反，6a的醛醇缩合反应和7a，c的氯钛烯醇盐反应对C（15）-羟基保护基的性质的敏感度要低得多。还描述了手性醛与高井氏（γ-甲氧基烯丙基）铬试剂40的反应的研究。

  DOI：

  10.1021/jo016413f