(E)-(R)-6-Benzyloxy-8-hydroxy-oct-4-enoic acid ethyl ester | 112699-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-(R)-6-Benzyloxy-8-hydroxy-oct-4-enoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (E,6R)-8-hydroxy-6-phenylmethoxyoct-4-enoate
• CAS: 112699-67-9
• 化学式: C₁₇H₂₄O₄
• 分子量: 292.375
• InChiKey: VWXQMFJGUZUTSH-DHINHOHASA-N

物化性质

• 沸点：
  421.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.074±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(R)-6-Benzyloxy-8-hydroxy-oct-4-enoic acid ethyl ester 在 palladium on activated charcoal sodium sulfide 、 氢气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 90.0 ℃ 、98.06 kPa 条件下， 生成 R-(+)-硫辛酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (3R,4R)-1,5-hexadien-3,4-diol and its unsymmetricalderivatives: Application to (R)-(+)-∝-lipoic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96076-3
• 作为产物：
  描述：

  D_g-threo-dibenzoyloxy-hexadiene-(1.5) 在 丙酸 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 sodium methylate 、 二正丁基氧化锡 作用下， 生成 (E)-(R)-6-Benzyloxy-8-hydroxy-oct-4-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (3R,4R)-1,5-hexadien-3,4-diol and its unsymmetricalderivatives: Application to (R)-(+)-∝-lipoic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96076-3

文献信息

• YADAV, J. S.;MYSOREKAR, SUDHA V.;PAWAR, SUSHMA M.;GURJAR, M. K., J. CARBOHYDR. CHEM., 9,(1990) N-3, C. 307-316
  作者：YADAV, J. S.、MYSOREKAR, SUDHA V.、PAWAR, SUSHMA M.、GURJAR, M. K.

  DOI：——

  日期：——
• RAMA, RAO A. V.;MYSOREKAR, S. V.;GURJAR, M. K.;YADAV, J. S., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 26, 2183-2186
  作者：RAMA, RAO A. V.、MYSOREKAR, S. V.、GURJAR, M. K.、YADAV, J. S.

  DOI：——

  日期：——