Tris(1-trimethylsilylethenyl)borane | 95691-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Tris(1-trimethylsilylethenyl)borane
• 英文别名: 1-[bis(1-trimethylsilylethenyl)boranyl]ethenyl-trimethylsilane
• CAS: 95691-41-1
• 化学式: C₁₅H₃₃BSi₃
• 分子量: 308.495
• InChiKey: MIRPQOQVEYMXGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硼烷四氢呋喃络合物 、 三甲基乙炔基硅 以61.6%的产率得到Tris(1-trimethylsilylethenyl)borane
  参考文献：
  名称：

  新型的空气稳定的三甲基甲硅烷基取代的三乙烯基硼烷和碳硼烷

  摘要：

  B的反应5 ħ 9与（CH 3 SiCCR（R =（CH 3）3的Si，CH 3，或H），而无需使用路易斯碱，热，溶剂或大量的气体产生泡的空气稳定的[R（H）C（CSi（CH 3）3 ] 3 B和2-（CH 3）3 Si-3-R-2,3-C 2 B 4 H 6的定量收率。 BH 3 ·THF与（CH 3）3的反应非常缓慢SiCCR在0°C时也定量生成相应的三乙烯基硼烷衍生物，其中硼仅与每个乙烯基的含硅烯烃碳键合。制备碳硼烷的最满意的方法涉及B的混合物的液相反应5 ħ 9和（CH 3）3 SiCCR在135℃在高真空不锈钢反应器中形成硼氢化物种。通过真空分馏容易地以克的量分离出高纯度的碳硼烷产物。所有新产品均具有IR，1 H，11 B，13 C和29的特征Si NMR光谱，质谱和元素分析（如果可能）。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)87034-0

文献信息

• The hydroboration of silylacetylenes. The "silyl-Markovnikov" hydroboration route to pure (Z)-1-(2-borylvinyl)silanes and .beta.-keto silanes
  作者：John A. Soderquist、Juan C. Colberg、Luis Del Valle

  DOI：10.1021/ja00195a046

  日期：1989.6

  complete characterization of the intermediate organoboranes by 75-MHz sup 13}C NMR wasmore » achieved. A detailed discussion of the phenomena involved is presented. The observed results are attributed primarily to the additional steric effects imposed on an unsaturated system by a trialkylsilyl group when compared to a hydrogen atom at that position.« less

  详细检查了简单 1-甲硅烷基乙炔与 9-硼双环 (3.3.1) 壬烷 (9-BBN) 的硼氢化的区域化学和化学计量。(三甲基甲硅烷基)乙炔 (1c) 仅产生 β}-单和二硼氢化产物，这是非甲硅烷基化末端乙炔常见的行为。它对 9-BBN 的反应性低于其烷基对应物。还证明（1-三甲基甲硅烷基）炔烃形成（α}-硼基乙烯基）硅烷，类似于 1-炔烃，但它们的反应性要低得多。这些甲硅烷基乙炔的清洁单硼氢化反应仅通过在 C-2 位置上的本体（例如 t-Bu）基团实现。然而，与 1-炔烃相比，它们的二氢化反应产物明显不同，前者生成 1,2-二硼基化合物，而后者生成 1,1-二硼基加合物。（三乙基和叔丁基二甲基甲硅烷基）丙炔表现出与类似的三甲基甲硅烷基衍生物相似的反应性。发现三异丙基甲硅烷基基团不仅完全抑制二氢硼化，而且还专门产生(Z)-(β}-硼基乙烯基)硅烷加合物(9β})。9β} 的氧化以极
• HOSMANE, NARAYAN, S.;SIRMOKADAM, NARAYAN, N.;MOLLENHAUER, M. N., J. ORGANOMET. CHEM., 1985, 279, N 3, 359-371
  作者：HOSMANE, NARAYAN, S.、SIRMOKADAM, NARAYAN, N.、MOLLENHAUER, M. N.

  DOI：——

  日期：——