methyl 3-({2,11,13,22-tetraoxa-1,12(1,3,2)-dibenzena-23(2,6)-pyridinabicyclo[10.10.1]tricosaphan-6,17-dien-1⁵-yl}methyloxy)benzoate | 934990-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-({2,11,13,22-tetraoxa-1,12(1,3,2)-dibenzena-23(2,6)-pyridinabicyclo[10.10.1]tricosaphan-6,17-dien-1⁵-yl}methyloxy)benzoate
• 英文别名: methyl 3-(6,15,21,30-tetraoxa-38-azapentacyclo[14.14.7.132,36.05,31.020,37]octatriaconta-1(31),2,4,10,16,18,20(37),25,32,34,36(38)-undecaen-3-ylmethoxy)benzoate
• CAS: 934990-51-9
• 化学式: C₄₂H₄₅NO₇
• 分子量: 675.822
• InChiKey: IRIJTAMIJJZGSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.56
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  85.34
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-({2,11,13,22-tetraoxa-1,12(1,3,2)-dibenzena-23(2,6)-pyridinabicyclo[10.10.1]tricosaphan-6,17-dien-1⁵-yl}methyloxy)benzoate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 22.0h， 以84%的产率得到3-({2,11,13,22-tetraoxa-1,12(1,3,2)-dibenzena-23(2,6)-pyridinabicyclo[10.10.1]tricosaphan-6,17-dien-1⁵-yl}methyloxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  用于双功能酸碱催化的凹形吡啶

  摘要：

  从 2,6-二溴吡啶 (9) 和 2,6-双(ω-烯氧基) 苯基硼酸 8 和 10 开始合成了两种双功能凹酸碱催化剂 1 和 2，它们最终成为最终双大环 1 的桥头堡和 2. 一个桥头在 4 位含有一个额外的取代基。由 4-溴-3,5-二羟基苯甲酸 (3) 分五步合成相应的保护的 4-羟甲基取代的苯基硼酸 8。4-未取代的硼酸10和4-取代的硼酸8然后通过随后的Suzuki偶联与9连接，得到四-ω-烯烃12。通过12的闭环复分解，形成双大环二烯13和17。在一个桥头的 4-羟甲基脱保护后，3-羟基苯甲酸酯与 14 偶联得到酯 15，水解后得到双官能酸碱催化剂 1。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600842
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3,5-二羟基苯甲酸甲酯 在 Grubbs catalyst first generation 、 四(三苯基膦)钯 咪唑 、 barium dihydroxide 、 正丁基锂 、 硼酸三甲酯 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 四丁基氟化铵 、 二异丁基氢化铝 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 111.75h， 生成 methyl 3-({2,11,13,22-tetraoxa-1,12(1,3,2)-dibenzena-23(2,6)-pyridinabicyclo[10.10.1]tricosaphan-6,17-dien-1⁵-yl}methyloxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  用于双功能酸碱催化的凹形吡啶

  摘要：

  从 2,6-二溴吡啶 (9) 和 2,6-双(ω-烯氧基) 苯基硼酸 8 和 10 开始合成了两种双功能凹酸碱催化剂 1 和 2，它们最终成为最终双大环 1 的桥头堡和 2. 一个桥头在 4 位含有一个额外的取代基。由 4-溴-3,5-二羟基苯甲酸 (3) 分五步合成相应的保护的 4-羟甲基取代的苯基硼酸 8。4-未取代的硼酸10和4-取代的硼酸8然后通过随后的Suzuki偶联与9连接，得到四-ω-烯烃12。通过12的闭环复分解，形成双大环二烯13和17。在一个桥头的 4-羟甲基脱保护后，3-羟基苯甲酸酯与 14 偶联得到酯 15，水解后得到双官能酸碱催化剂 1。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600842