(3R,4S,6S,7R,8S,9R,11S)-9,11-diamino-1-oxaspiro[5.5]undecane-3,4,7,8-tetraol | 1198767-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3R,4S,6S,7R,8S,9R,11S)-9,11-diamino-1-oxaspiro[5.5]undecane-3,4,7,8-tetraol
• 英文别名: (3R,4S,6S,7S,9R,10S,11R)-7,9-diamino-1-oxaspiro[5.5]undecane-3,4,10,11-tetrol
• CAS: 1198767-79-1
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂O₅
• 分子量: 248.279
• InChiKey: WKLYSPFGRRAVMM-FZXYNJJMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N'-((3R,4S,6S,7S,9R,10S,11R)-3,4,10,11-tetrahydroxy-1-oxaspiro[5.5]undecane-7,9-diyl)diacetamide 在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 反应 15.0h， 以90%的产率得到(3R,4S,6S,7R,8S,9R,11S)-9,11-diamino-1-oxaspiro[5.5]undecane-3,4,7,8-tetraol
  参考文献：
  名称：

  针对核糖体解码中心设计的螺双环类似物

  摘要：

  模仿氨基糖苷：已开发出一种优化的方法来合成刚性5,6，，6,6和7,6-双环支架，这些支架模仿了核糖体解码中心天然氨基糖苷的许多相互作用。介绍了它们对A位点的结合亲和力以及在体外抑制蛋白质生成的潜力。我们的结果包括针对RNA构建体的基于结构的药物设计的有用SAR观察结果。

  DOI：

  10.1002/cbic.201000591