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methyl (n-pentenyl 3-O-benzyl-2,4-di-O-pivaloyl-α-L-idopyranoside)uronate | 882166-98-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl (n-pentenyl 3-O-benzyl-2,4-di-O-pivaloyl-α-L-idopyranoside)uronate
英文别名
——
methyl (n-pentenyl 3-O-benzyl-2,4-di-O-pivaloyl-α-L-idopyranoside)uronate化学式
CAS
882166-98-5
化学式
C29H42O9
mdl
——
分子量
534.647
InChiKey
KGALYSNKHPRATQ-PPWDSJTCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.37
  • 重原子数:
    38.0
  • 可旋转键数:
    11.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    106.59
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    9.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl (n-pentenyl 3-O-benzyl-2,4-di-O-pivaloyl-α-L-idopyranoside)uronate 在 palladium on activated charcoal lithium hydroxide 、 偶氮二异丁腈氢气双氧水 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 21.0h, 生成 (2R,3S,4S,5R,6R)-6-[5-(2-Amino-ethanesulfonyl)-pentyloxy]-3,4,5-trihydroxy-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    合成肝素寡糖的微阵列
    摘要:
    我们首次制备了含有合成肝素寡糖的微阵列,以阐明各种生物过程中涉及的肝素-蛋白质相互作用。为此,我们开发了一种新型接头策略,该策略与合成高度硫酸化寡糖所需的保护基操作兼容,也可以扩展到自动化固相方法。正交保护的胺接头的战略布局是阵列构建成功的关键。这些肝素芯片允许使用大约皮摩尔的蛋白质对低聚糖进行高通量筛选。通过探测两种肝素结合生长因子 FGF-1 和 FGF-2 的碳水化合物亲和力,证明了新方法的潜力,
    DOI:
    10.1021/ja057584v
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 3-O-benzyl-2,4-di-O-pivaloyl-α,β-L-idopyranosuronate 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯potassium carbonate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.25h, 生成 methyl (n-pentenyl 3-O-benzyl-2,4-di-O-pivaloyl-α-L-idopyranoside)uronate
    参考文献:
    名称:
    合成肝素寡糖的微阵列
    摘要:
    我们首次制备了含有合成肝素寡糖的微阵列,以阐明各种生物过程中涉及的肝素-蛋白质相互作用。为此,我们开发了一种新型接头策略,该策略与合成高度硫酸化寡糖所需的保护基操作兼容,也可以扩展到自动化固相方法。正交保护的胺接头的战略布局是阵列构建成功的关键。这些肝素芯片允许使用大约皮摩尔的蛋白质对低聚糖进行高通量筛选。通过探测两种肝素结合生长因子 FGF-1 和 FGF-2 的碳水化合物亲和力,证明了新方法的潜力,
    DOI:
    10.1021/ja057584v
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