(1R,5R,6S,9S,10R,14R,15S,18S)-5,9,14,18-Tetramethyl-3,12,19,20-tetraoxa-tricyclo[13.3.1.1^6,10]icosane-2,11-dione | 131429-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (1R,5R,6S,9S,10R,14R,15S,18S)-5,9,14,18-Tetramethyl-3,12,19,20-tetraoxa-tricyclo[13.3.1.1^6,10]icosane-2,11-dione
• 英文别名: (1R,5R,6S,9S,10R,14R,15S,18S)-5,9,14,18-tetramethyl-3,12,19,20-tetraoxatricyclo[13.3.1.16,10]icosane-2,11-dione
• CAS: 131429-92-0
• 化学式: C₂₀H₃₂O₆
• 分子量: 368.47
• InChiKey: GEPWDPWZHXDLQJ-WUDMRHBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5R,6R)-5-((R)-2-Benzyloxy-1-methyl-ethyl)-6-((E)-propenyl)-[1,4]dioxan-2-one 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 三甲基氯硅烷 、 氢气 、 4-(dimethylamino)pyridinium trifluoroacetate 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 27.5h， 生成 (1R,5R,6S,9S,10R,14R,15S,18S)-5,9,14,18-Tetramethyl-3,12,19,20-tetraoxa-tricyclo[13.3.1.1^6,10]icosane-2,11-dione
  参考文献：
  名称：

  Chiral synthetic macrodiolide and macrotriolide ionophores with C2- and C2symmetry

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98051-1

文献信息

• BURKE, STEVEN D.;PORTER, WARREN J.;RANCOURT, JEAN;KALTENBACH, ROBERT F., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N7, C. 5285-5288
  作者：BURKE, STEVEN D.、PORTER, WARREN J.、RANCOURT, JEAN、KALTENBACH, ROBERT F.

  DOI：——

  日期：——