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2-(吡啶-2-基)-5-(吡啶-3-基)恶唑-4-羧酸乙酯 | 1055195-20-4

中文名称
2-(吡啶-2-基)-5-(吡啶-3-基)恶唑-4-羧酸乙酯
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-(pyridin-2-yl)-5-(pyridin-3-yl)oxazole-4-carboxylate
英文别名
Ethyl 2-pyridin-2-yl-5-pyridin-3-yl-1,3-oxazole-4-carboxylate
2-(吡啶-2-基)-5-(吡啶-3-基)恶唑-4-羧酸乙酯化学式
CAS
1055195-20-4
化学式
C16H13N3O3
mdl
——
分子量
295.298
InChiKey
LAYGPYMAFYSSPH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    78.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-碘吡啶ethyl 2-(pyridin-2-yl)oxazole-4-carboxylate 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate三(邻甲基苯基)磷 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 18.0h, 以94%的产率得到2-(吡啶-2-基)-5-(吡啶-3-基)恶唑-4-羧酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    钯催化的恶唑-4-羧酸乙酯的直接(杂)芳基化:一种(杂)芳基恶唑的有效途径。
    摘要:
    通过区域控制的钯催化的恶唑-4-羧酸乙酯与碘,溴和氯(杂)的直接(杂)芳基化反应,生成2-(杂)芳基化和2,5-二(杂)芳基恶唑的直接途径描述了芳族化合物,随后是两步水解/脱羧序列。该方法在这里用于两种2,5-二(杂)芳基恶唑天然产物balsoxin和texaline的纯净合成。
    DOI:
    10.1021/jo801093n
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