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2-methylsulphinyl-4-amino-5-cyanothiazole | 120890-79-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-methylsulphinyl-4-amino-5-cyanothiazole
英文别名
4-amino-2-methylsulfinyl-1,3-thiazole-5-carbonitrile
2-methylsulphinyl-4-amino-5-cyanothiazole化学式
CAS
120890-79-1
化学式
C5H5N3OS2
mdl
——
分子量
187.246
InChiKey
IGSFOYNQXYTMGO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    127
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苯硫酚2-methylsulphinyl-4-amino-5-cyanothiazole甲烷sodium hydroxide异丙醇二氯甲烷 、 desired product 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 16.5h, 生成 2-phenylthio-4-amino-5-cyanothiazole
    参考文献:
    名称:
    New thiazole compounds having fungicidal activity
    摘要:
    本发明涉及一种新的噻唑化合物,其通式为##STR1##其中,R是C.sub.1-C.sub.12烷基或苯基,这些基团未被卤素、硝基或氰基取代或被取代;R.sub.1是氰基;甲酰基;具有2-5个碳原子的烷基羰基或烷氧羰基基团;或被取代或未被取代的苯甲酰基团;R.sub.2是氢原子;卤素原子;氨基团;被1或2个从C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.2-C.sub.5炔基、C.sub.2-C.sub.5烷基羰基和C.sub.2-C.sub.5烷氧羰基组成的取代基取代的氨基团;具有1-4个碳原子的烷基、烷氧基、烷硫基、烷基磺酰基或烷基磺酸基;或被取代或未被取代的芳基、芳氧基、芳硫基、芳基磺酰基或芳基磺酸基;n为1或2。这些新化合物表现出杀真菌活性,特别是对植物病原菌和土壤真菌具有杀菌作用。
    公开号:
    US04889863A1
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