3-butyl-2,5-diphenyl-1H-pyrrole | 130267-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-butyl-2,5-diphenyl-1H-pyrrole
• CAS: 130267-71-9
• 化学式: C₂₀H₂₁N
• 分子量: 275.393
• InChiKey: JAZZECCCCUAWHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲腈 、 1-己炔 在 二氯二茂钛 、 二氯乙基铝 、 magnesium 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙醚 为溶剂， 反应 7.0h， 以74%的产率得到3-butyl-2,5-diphenyl-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  2,3,5-取代1的一锅法合成ħ经由终端乙炔与腈和EtAlCl反应-pyrroles 2通过Сp催化2的TiCl 2

  摘要：

  对于2,3,5-取代的合成的新的一锅方法1 ħ -pyrroles在中度至基于与腈终端乙炔的多组分反应和EtAlCl良好的产率（58-77％）2在Сp存在2的TiCl已经开发了2种催化剂和金属镁。讨论了取代吡咯的可能机理。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2019.01.006

文献信息

• Synthesis of multi-substituted pyrroles using enamides and alkynes catalyzed by Pd(OAc)₂with molecular oxygen as an oxidant
  作者：Yun-He Xu、Tao He、Qiu-Chi Zhang、Teck-Peng Loh

  DOI：10.1039/c3cc49683j

  日期：——

  A cyclization reaction between enamides and alkynes catalyzed by palladium(II) acetate is described. In this method, the molecular oxygen serves as an efficient oxidant for the Pd(II)/Pd(0) catalytic cycle. The simple reaction conditions permit this methodology to be used as a general tool for the preparation of multi-substituted pyrroles.

  描述了乙酸钯（II）催化的酰胺和炔烃之间的环化反应。在这种方法中，分子氧可作为Pd（II）/ Pd（0）催化循环的有效氧化剂。简单的反应条件使该方法可用作制备多取代吡咯的通用工具。
• Organische Synthesen mit Übergangsmetall-Komplexen XLV. 3-Hydroxypyridine, 1H-Pyrrole und 2-Hydroxypyrrol-Derivate aus einem Aminocarben-Chromkomplex und Alkinen
  作者：Rudolf Aumann、Heinrich Heinen

  DOI：10.1016/0022-328x(90)85399-j

  日期：1990.6
• AUMANN, RUDOLF;HEINEN, HEINRICH, J. ORGANOMET. CHEM., 389,(1990) N, C1-C6
  作者：AUMANN, RUDOLF、HEINEN, HEINRICH

  DOI：——

  日期：——