8-azido-1-bromo-4-octyn-3-ol | 679002-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 8-azido-1-bromo-4-octyn-3-ol
• 英文别名: 8-azido-1-bromooct-4-yn-3-ol
• CAS: 679002-12-1
• 化学式: C₈H₁₂BrN₃O
• 分子量: 246.107
• InChiKey: LJDSCYIKYAQHQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  34.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-azido-1-bromo-4-octyn-3-ol 在 三正丁基氢锡 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 6-cyclopropyl-1,2,3,4-tetrahydro-5-(phenylsulfonyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  基于内烯环内模式环化的氮杂环化合物的构建

  摘要：

  已开发出一种在中性条件下通过烯丙基叠氮基衍生物的内模闭环反应构建单环五元和六元氮杂环的新方法。氮杂双环[ m。Ñ通过施加该新开发的方法制备0.0]的化合物。当具有未取代的羧基酰胺基官能团的丙二烯经受基本条件时，制备了七元氮杂环。另外，使用该方法合成了吲哚和喹啉骨架。

  DOI：

  10.1021/jo035729f
• 作为产物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-propionic acid 6-azido-1-(2-bromo-ethyl)-hex-2-ynyl ester 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以370 mg的产率得到8-azido-1-bromo-4-octyn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  基于内烯环内模式环化的氮杂环化合物的构建

  摘要：

  已开发出一种在中性条件下通过烯丙基叠氮基衍生物的内模闭环反应构建单环五元和六元氮杂环的新方法。氮杂双环[ m。Ñ通过施加该新开发的方法制备0.0]的化合物。当具有未取代的羧基酰胺基官能团的丙二烯经受基本条件时，制备了七元氮杂环。另外，使用该方法合成了吲哚和喹啉骨架。

  DOI：

  10.1021/jo035729f