1,3-bis(2-bromo-4,5-dimethylimidazol-1-yl)benzene | 1283117-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,3-bis(2-bromo-4,5-dimethylimidazol-1-yl)benzene
• CAS: 1283117-26-9
• 化学式: C₁₈H₂₀Br₂N₄
• 分子量: 452.192
• InChiKey: DZXHLTKAZTWWHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.93
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  35.64
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(2-bromo-4,5-dimethylimidazol-1-yl)benzene 在 ammonium hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,1',3,3'-bis(m-xylene),2,2'-bromo-4,4',5,5'-dimethylimidazolium bishexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  用于水溶液介质中溴离子识别的双键溴键合溴代咪唑啉烷受体。

  摘要：

  在竞争性水介质中，双齿卤素键合溴代咪唑啉代烷受体选择性结合溴离子（参见图片，灰色=碳，蓝色=氮，棕色=溴）。溴离子被协同收敛的溴原子/卤素键卤化物阴离子相互作用所束缚。

  DOI：

  10.1002/anie.201006916
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-4,5-dimethyl-1H-imidazole 、 间二溴苄 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 以80%的产率得到1,3-bis(2-bromo-4,5-dimethylimidazol-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  用于水溶液介质中溴离子识别的双键溴键合溴代咪唑啉烷受体。

  摘要：

  在竞争性水介质中，双齿卤素键合溴代咪唑啉代烷受体选择性结合溴离子（参见图片，灰色=碳，蓝色=氮，棕色=溴）。溴离子被协同收敛的溴原子/卤素键卤化物阴离子相互作用所束缚。

  DOI：

  10.1002/anie.201006916

文献信息

• Observation of strong halogen bonds in the solid state structures of bis-haloimidazolium macrocycles
  作者：Nicholas G. White、Antonio Caballero、Paul D. Beer

  DOI：10.1039/c3ce41944d

  日期：——

  macrocycles are described, containing either chloro or iodoimidazolium heterocycles. Crystal structure determinations of these macrocycles as their bromide salts are reported, as well as of the nitrate salt of the analogous bis-bromoimidazolium macrocycle. In all structures, short halogen bonds are observed in the solid state, with the nitrate complex of the bis-bromoimidazolium macrocycle containing a particularly

  描述了两个新的双卤代咪唑鎓大环，它们含有氯或碘咪唑鎓杂环。报道了这些大环的溴化物盐以及类似的双溴咪唑鎓大环硝酸盐的晶体结构测定。在所有结构中，均会观察到处于固态的短卤素键，双溴咪唑鎓大环的硝酸盐络合物包含特别短的C-Br⋯O卤素键。在剑桥结构数据库中对观察到的卤素键与相关结构的比较表明，一个氧阴离子上的一个卤素键比硝化溴咪唑鎓硝酸盐络合物中的一个短，这是来自溴供体的最短的卤素键。