(6-methoxypyridin-3-yl)methanamine hydrochloride | 169045-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (6-methoxypyridin-3-yl)methanamine hydrochloride
• 英文别名: C-(6-methoxy-[3]pyridyl)-methylamine; hydrochloride；(6-methoxypyridin-3-yl)methanamine;hydrochloride
• CAS: 169045-12-9
• 化学式: C₇H₁₀N₂O*ClH
• 分子量: 174.63
• InChiKey: PUPDBJCNQZRACW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.97
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-methoxypyridin-3-yl)methanamine hydrochloride 在 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-(4-((7-(dimethylamino)quinazolin-4-yl)oxy)phenyl)-3-((6-methoxypyridin-3-yl)methyl)urea
  参考文献：
  名称：

  发现 BPR1R024，一种口服活性、选择性 CSF1R 抑制剂，在小鼠结肠肿瘤模型中表现出抗肿瘤和免疫调节活性

  摘要：

  集落刺激因子 1 受体 (CSF1R) 与肿瘤相关巨噬细胞 (TAM) 复极化有关，并已成为癌症免疫治疗的一个有前景的靶点。在此，我们描述了通过对我们的临床多靶点激酶抑制剂 BPR1K871 ( 9 ) 进行特性驱动优化来发现口服活性和选择性 CSF1R 抑制剂。分子对接揭示了独特的 7-氨基喹唑啉支架和 CSF1R 铰链区之间额外的非经典氢键 (NCHB) 相互作用，有助于 CSF1R 效力的增强。 CSF1R 和极光激酶 B (AURB) 的结构研究证明了它们后袋的差异，这启发了使用链延伸策略来减少 AURA/B 活性。先导化合物 BPR1R024 ( 12 ) 表现出强大的 CSF1R 活性 (IC 50 = 0.53 nM)，并特异性抑制促肿瘤 M2 样巨噬细胞的存活，而对抗肿瘤 M1 样巨噬细胞生长的影响最小。在体内，口服12甲磺酸盐可延缓MC38小鼠结肠肿瘤的生长，并通过增加M

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01006
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基烟腈 在 sodium tetrahydroborate 、 cobalt(II) chloride hexahydrate 、 二碳酸二叔丁酯 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 11.0h， 以88%的产率得到(6-methoxypyridin-3-yl)methanamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  发现 BPR1R024，一种口服活性、选择性 CSF1R 抑制剂，在小鼠结肠肿瘤模型中表现出抗肿瘤和免疫调节活性

  摘要：

  集落刺激因子 1 受体 (CSF1R) 与肿瘤相关巨噬细胞 (TAM) 复极化有关，并已成为癌症免疫治疗的一个有前景的靶点。在此，我们描述了通过对我们的临床多靶点激酶抑制剂 BPR1K871 ( 9 ) 进行特性驱动优化来发现口服活性和选择性 CSF1R 抑制剂。分子对接揭示了独特的 7-氨基喹唑啉支架和 CSF1R 铰链区之间额外的非经典氢键 (NCHB) 相互作用，有助于 CSF1R 效力的增强。 CSF1R 和极光激酶 B (AURB) 的结构研究证明了它们后袋的差异，这启发了使用链延伸策略来减少 AURA/B 活性。先导化合物 BPR1R024 ( 12 ) 表现出强大的 CSF1R 活性 (IC 50 = 0.53 nM)，并特异性抑制促肿瘤 M2 样巨噬细胞的存活，而对抗肿瘤 M1 样巨噬细胞生长的影响最小。在体内，口服12甲磺酸盐可延缓MC38小鼠结肠肿瘤的生长，并通过增加M

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01006

文献信息

• [EN] P2X3 AND/OR P2X2/3 COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS DE P2X3 ET/OU P2X2/3 ET PROCÉDÉS
  申请人：ASANA BIOSCIENCES LLC

  公开号：WO2015095128A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present application provides novel compounds and methods for preparing and using these compounds. In one embodiment, the compounds are of the structure of formula (I), wherein R1-R4 are defined herein. In a further embodiment, these compounds are useful in method for regulating one or both of the P2X3 or P2X2/3 receptors. In another embodiment, these compounds are useful for treating pain in patients by administering one or more of the compounds to a patient.

  本申请提供了新颖的化合物以及制备和使用这些化合物的方法。在一个实施例中，这些化合物具有如下式（I）的结构，其中R1-R4在此处被定义。在另一个实施例中，这些化合物在调节P2X3或P2X2/3受体中的一个或两个的方法中是有用的。在另一个实施例中，这些化合物通过向患者施用一个或多个化合物来治疗患者的疼痛是有用的。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR MODULATING ADENOSINE A2B RECEPTOR AND ADENOSINE A2A RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE MODULATION DU RÉCEPTEUR A2B DE L'ADÉNOSINE ET DU RÉCEPTEUR A2A DE L'ADÉNOSINE
  申请人：CORVUS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2019046784A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  Disclosed herein, inter alia, are compositions and methods for modulating Adenosine Receptors. In an aspect is provided a method of inhibiting Adenosine A2B Receptor activity and Adenosine A2A Receptor activity, the method including contacting the Adenosine A2B Receptor and Adenosine A2A Receptor with a compound as described herein, including embodiments.

  在此披露的内容包括调节腺苷受体的组合物和方法。在一个方面，提供了一种抑制腺苷A2B受体活性和腺苷A2A受体活性的方法，该方法包括将腺苷A2B受体和腺苷A2A受体与本文描述的化合物接触，包括各种实施方式。
• Method of determining potential allosterically-binding matrix metalloproteinase inhibitors
  申请人：Andrianjara Charles

  公开号：US20050004126A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  Compounds are provided that bind allosterically to the catalytic domain of MMP-13 and comprise a hydrophobic group, first and second hydrogen bond acceptors and at least one, and preferably both, of a third hydrogen bond acceptor and a second hydrophobic group. Cartesian coordinates for centroids of the above features are defined in the specification. When the ligand binds to MMP-13, the first, second and third (when present) hydrogen bond acceptors bond respectively with Thr245, Thr 247 and Met 253, the first hydrophobic group locates within the S1′ channel of MMP-13 and the second hydrophobic group (when present) is relatively open to solvent. The compounds specifically inhibit the matrix metalloproteinase-13 enzyme and thus are useful for treating diseases resulting from tissue breakdown, such as heart disease, multiple sclerosis, arthritis, atherosclerosis, and osteoporosis.

  提供了一种与MMP-13催化域发生变构作用的化合物，其中包括一个疏水基团、第一和第二氢键受体以及至少一个第三氢键受体和第二个疏水基团，最好是两者都有。上述特征的笛卡尔坐标在说明书中有定义。当配体与MMP-13结合时，第一、第二和第三（存在时）氢键受体分别与Thr245、Thr 247和Met 253结合，第一疏水基团位于MMP-13的S1'通道内，第二疏水基团（存在时）相对于溶剂较为开放。这些化合物特异性地抑制了基质金属蛋白酶-13酶，因此可用于治疗由组织分解引起的疾病，如心脏病、多发性硬化症、关节炎、动脉粥样硬化和骨质疏松症。
• Compounds and methods for modulating adenosine A2B receptor and adenosine A2A receptor
  申请人：Corvus Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US11254686B1

  公开（公告）日：2022-02-22

  Disclosed herein, inter alia, are certain substituted thieno[3,2-b]pyrimidine compositions and methods for modulating Adenosine Receptors, for example, having the formula:

  本文特别披露了用于调节腺苷受体的某些取代的噻吩并[3,2-b]嘧啶组合物和方法，例如，具有以下式子的组合物和方法：
• BICYCLIC PYRIMIDINE MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP1362054A1

  公开（公告）日：2003-11-19