15,55,95-tri-tert-butyl-12,52,92-trimethoxy-35,75,115-trinitro-32,72,112-tris(undec-10-en-1-yloxy)-1,3,5,7,9,11(1,3)-hexabenzenacyclododecaphane | 1033753-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 15,55,95-tri-tert-butyl-12,52,92-trimethoxy-35,75,115-trinitro-32,72,112-tris(undec-10-en-1-yloxy)-1,3,5,7,9,11(1,3)-hexabenzenacyclododecaphane
• CAS: 1033753-61-5
• 化学式: C₉₀H₁₂₃N₃O₁₂
• 分子量: 1438.98
• InChiKey: IFWJVWFWIAISOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  138-140 °C
• 沸点：
  1200.7±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.059±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  24.24
• 重原子数：
  105.0
• 可旋转键数：
  39.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  184.8
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  15,55,95-tri-tert-butyl-12,52,92-trimethoxy-35,75,115-trinitro-32,72,112-tris(undec-10-en-1-yloxy)-1,3,5,7,9,11(1,3)-hexabenzenacyclododecaphane 在 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 36.0h， 以0.5 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过伪轮烷形成功能化的Si（100）表面上的金纳米粒子的组装。

  摘要：

  据报道，由一系列分级和可逆的络合过程介导的氢化纳米Si（100）表面的金纳米颗粒（AuNPs）的组装。拟议的多步骤序列涉及氧化还原活性对位宾客和合适的杯芳烃[ n ]芳烃基主体，用作两种无机组分的功能性有机单层。通过应用XPS，原子力显微镜（AFM），场发射扫描电子显微镜（FESEM）和电化学监测了AuNPs的表面反应和受控释放。

  DOI：

  10.1002/chem.201204318
• 作为产物：
  描述：

  10-undecen-1-ol tosylate 、 5,17,29-tri-tert-butyl-38,40,42-trimethoxy-11,23,35-trinitrocalix<6>arene-37,39,41-triol 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 168.0h， 以69%的产率得到15,55,95-tri-tert-butyl-12,52,92-trimethoxy-35,75,115-trinitro-32,72,112-tris(undec-10-en-1-yloxy)-1,3,5,7,9,11(1,3)-hexabenzenacyclododecaphane
  参考文献：
  名称：

  Luminescence quenching in supramolecular assemblies of quantum dots and bipyridinium dications

  摘要：

  我们研究了在氮原子上带有辛基或癸基基团的两种联吡啶阳离子淬灭由三正辛基氧化膦或三(苯基脲基)钙[6]炔包覆的镉硒锌核壳量子点发光的能力。我们的研究表明，这两种联吡啶阳离子都能吸附在量子点表面，吸附常数从 104 到 107 M-1 不等，并能淬灭无机纳米粒子的发光，淬灭速率常数从 108 到 109 s-1 不等。这些超分子组装体的结合常数随双吡啶鎓阳离子的反离子和纳米粒子表面的配位体而显著变化。它们的淬灭速率常数随附在双吡啶鎓核心上的烷基链的长度以及纳米粒子表面的配体而变化。此外，我们的研究还表明，加入能够与量子点竞争双吡啶鎓淬灭剂的钙[6]炔后，纳米粒子的发光强度就会恢复到原来的水平。事实上，钙[6]炔与联吡啶鎓二阳离子的超分子结合将淬灭剂从纳米粒子表面移除，从而转化为发光强度的增强。

  DOI：

  10.1039/b720038b