(+/-)-5.5-dimethyl-2-hydroxymethyl-1-methylene-cyclohexane | 103983-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+/-)-5.5-dimethyl-2-hydroxymethyl-1-methylene-cyclohexane
• 英文别名: (4,4-dimethyl-2-methylene-cyclohexyl)-methanol；(4,4-Dimethyl-2-methylen-cyclohexyl)-methanol；(+/-)-5.5-Dimethyl-2-hydroxymethyl-1-methylen-cyclohexan；(4,4-dimethyl-2-methylidenecyclohexyl)methanol
• CAS: 103983-39-7
• 化学式: C₁₀H₁₈O
• 分子量: 154.252
• InChiKey: ADQXYXGZXRPHHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.36
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-5.5-dimethyl-2-hydroxymethyl-1-methylene-cyclohexane 在 aluminum isopropoxide 作用下， 生成 (2,4,4-三甲基-1-环己烯)甲醛
  参考文献：
  名称：

  Übereinigeβ-Cyclolavandulyl-Verbindungen

  摘要：

  （A）γ-环戊香草醛，β-环戊香草醛，β-环戊二烯丙基丙酮，β-离子verwandtes Keton hergestellt茴香醚（Ausγ-Cyclolavandulolwurdeüberβ-Cyclolavandulalβ-Cyclolavandulyliden-aceton）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19520350527
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢氧化钾 作用下， 生成 (+/-)-5.5-dimethyl-2-hydroxymethyl-1-methylene-cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  环黄酮醇合成方法的改进

  摘要：

  cyclolavandulol由合成U.斯坦纳＆H. Schinz被修改，通过使用1,1-二甲基-4-氧甲基环己酮（3）作为中间产物通过降低1,1-二甲基-4- carboxethyl-环己酮（ 3）通过乙缩醛获得。

  DOI：

  10.1002/hlca.19520350434

文献信息

• Eine neue Synthese des Lavandulols
  作者：H. Grütter、H. Schinz

  DOI：10.1002/hlca.19520350531

  日期：1952.8.1

  Lavandulol wurde aus 2,6-Dimethylhepten-(2)-ol-(6) durch Anlagerung von Formaldehyd nach Prins und Pyrolyse des Reaktions-produktes gewonnen. Der Alkohol bestand vorwiegend aus der Limonenform. Er wurde durch verschiedene Reaktionen identifiziert.

  通过根据Prins添加甲醛并热解反应产物，从2，6-二甲基庚烯-（2）-ol-（6）获得拉万度洛。醇主要由石灰形式组成。通过各种反应确定了他。
• Konstitution und Synthese des Cyclolavandulols
  作者：U. Steiner、H. Schinz

  DOI：10.1002/hlca.19510340535

  日期：——

  Beim Versuch, 1,1,3-Trimethyl-4-oxymethyl-cyclohexen-(2) durch Synthese zu gewinnen, wurde das isomere 1,1-Dimethyl-3-methylen-4-oxymethyl-cyclohexan erhalten. Diese Verbindung mit semicyclischer Lage der Doppelbindung ist mit (±)-Cyclolavandulol identisch. Die Identität wird durch die beiden Dihydroverbindungen bestätigt.

  Beim Versuch，1,1,3-Trimethyl-4-oxymethyl-cyclohexen-（2）durch Synthese zu gewinnen，wurde das isomere 1,1-Dimethyl-3-methylen-4-oxymethyl-cyclohexan erhalten。Diese Verbindung mit semicyclischer Lage der Doppelbindung ist mit（±）-Cyclolavandulol identisch。死于死者身份。
• Die Cyclisation des Lavandulols
  作者：J.-P. Bpurquin、H. L. Simon、G. Schäppi、U. Steiner、H. Schinz

  DOI：10.1002/hlca.19490320523

  日期：——

  Natürliches und synthetisches Lavandulol wurden mit Ameisensäure cyclisiert.

  天然和合成的lavandulol用甲酸环化。