4-oxo-2-phenylchroman-7-yl methacrylate | 1263777-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 4-oxo-2-phenylchroman-7-yl methacrylate
• 英文别名: (4-Oxo-2-phenyl-2,3-dihydrochromen-7-yl) 2-methylprop-2-enoate；(4-oxo-2-phenyl-2,3-dihydrochromen-7-yl) 2-methylprop-2-enoate
• CAS: 1263777-25-8
• 化学式: C₁₉H₁₆O₄
• 分子量: 308.334
• InChiKey: DSXKNZGFBMLUFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-羟基黄酮 、 甲基丙烯酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以72%的产率得到4-oxo-2-phenylchroman-7-yl methacrylate
  参考文献：
  名称：

  咔唑基乙烯基和甲基丙烯酸酯单体在环境温度下的受控聚合：通过ATRP，SET和SET-RAFT聚合进行的比较研究

  摘要：

  的聚合Ñ乙烯咔（NVK）和咔唑酯（CMA）进行了使用受控的自由基聚合的方法，例如原子转移自由基聚合（ATRP），单电子转移（SET）-LRP，和单电子转移起始，接着可逆附加碎片链转移（SET‐RAFT）。良好控制的聚合反应，分子量分布窄（M w / M n）对于NVK，通过高温ATRP达到<1.25，而环境温度SET-RAFT聚合则相对较慢且可控。对于CMA，发现SET‐RAFT更适合于环境温度聚合。相对于单体转化率，聚合速率遵循一级动力学，并且聚合物的分子量随转化率线性增加。通过使用新的基于黄烷酮的甲基丙烯酸酯（FMA）作为第二单体，由PNVK和PCMA大分子引发剂合成二嵌段共聚物，进一步证明了聚合反应的受控性质。所有聚合物均显示出荧光。PNVK和PCMA均聚物中的准分子带非常宽，这可能归因于咔唑-咔唑的重叠相互作用。嵌段共聚物的扫描电子显微镜分析揭示了有趣的形态特征。©2010 Wiley

  DOI：

  10.1002/pola.24518