4-oxo-2-phenylchroman-7-yl methacrylate | 1263777-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 4-oxo-2-phenylchroman-7-yl methacrylate
• 英文别名: (4-Oxo-2-phenyl-2,3-dihydrochromen-7-yl) 2-methylprop-2-enoate；(4-oxo-2-phenyl-2,3-dihydrochromen-7-yl) 2-methylprop-2-enoate
• CAS: 1263777-25-8
• 化学式: C₁₉H₁₆O₄
• 分子量: 308.334
• InChiKey: DSXKNZGFBMLUFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-羟基黄酮 、 甲基丙烯酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以72%的产率得到4-oxo-2-phenylchroman-7-yl methacrylate
  参考文献：
  名称：

  咔唑基乙烯基和甲基丙烯酸酯单体在环境温度下的受控聚合：通过ATRP，SET和SET-RAFT聚合进行的比较研究

  摘要：

  的聚合Ñ乙烯咔（NVK）和咔唑酯（CMA）进行了使用受控的自由基聚合的方法，例如原子转移自由基聚合（ATRP），单电子转移（SET）-LRP，和单电子转移起始，接着可逆附加碎片链转移（SET‐RAFT）。良好控制的聚合反应，分子量分布窄（M w / M n）对于NVK，通过高温ATRP达到<1.25，而环境温度SET-RAFT聚合则相对较慢且可控。对于CMA，发现SET‐RAFT更适合于环境温度聚合。相对于单体转化率，聚合速率遵循一级动力学，并且聚合物的分子量随转化率线性增加。通过使用新的基于黄烷酮的甲基丙烯酸酯（FMA）作为第二单体，由PNVK和PCMA大分子引发剂合成二嵌段共聚物，进一步证明了聚合反应的受控性质。所有聚合物均显示出荧光。PNVK和PCMA均聚物中的准分子带非常宽，这可能归因于咔唑-咔唑的重叠相互作用。嵌段共聚物的扫描电子显微镜分析揭示了有趣的形态特征。©2010 Wiley

  DOI：

  10.1002/pola.24518

文献信息

• Controlled polymerization of carbazole-based vinyl and methacrylate monomers at ambient temperature: A comparative study through ATRP, SET, and SET-RAFT polymerizations
  作者：Neelamegan Haridharan、Raghavachari Dhamodharan

  DOI：10.1002/pola.24518

  日期：2011.2.15

  by high‐temperature ATRP while ambient temperature SET‐RAFT polymerization was relatively slow and controlled. In the case of CMA, SET‐RAFT is found to be more suitable for the ambient temperature polymerization. The polymerization rate followed first order kinetics with respect to monomer conversion and the molecular weight of the polymer increased linearly with conversion. The controlled nature of

  的聚合Ñ乙烯咔（NVK）和咔唑酯（CMA）进行了使用受控的自由基聚合的方法，例如原子转移自由基聚合（ATRP），单电子转移（SET）-LRP，和单电子转移起始，接着可逆附加碎片链转移（SET‐RAFT）。良好控制的聚合反应，分子量分布窄（M w / M n）对于NVK，通过高温ATRP达到<1.25，而环境温度SET-RAFT聚合则相对较慢且可控。对于CMA，发现SET‐RAFT更适合于环境温度聚合。相对于单体转化率，聚合速率遵循一级动力学，并且聚合物的分子量随转化率线性增加。通过使用新的基于黄烷酮的甲基丙烯酸酯（FMA）作为第二单体，由PNVK和PCMA大分子引发剂合成二嵌段共聚物，进一步证明了聚合反应的受控性质。所有聚合物均显示出荧光。PNVK和PCMA均聚物中的准分子带非常宽，这可能归因于咔唑-咔唑的重叠相互作用。嵌段共聚物的扫描电子显微镜分析揭示了有趣的形态特征。©2010 Wiley