5-phenyl-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-6H-benzo[b]tetrazolo[1,5-d][1,4]diazepin-4-amine | 1383606-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-phenyl-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-6H-benzo[b]tetrazolo[1,5-d][1,4]diazepin-4-amine
• CAS: 1383606-16-3
• 化学式: C₂₂H₁₅F₃N₆O
• 分子量: 436.396
• InChiKey: UQOXILPZNOEXBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.92
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  76.89
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 5-phenyl-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-6H-benzo[b]tetrazolo[1,5-d][1,4]diazepin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of tetrazolo-fused benzodiazepines and benzodiazepinones by a two-step protocol using an Ugi-azide reaction for initial diversity generation

  摘要：

  A two-step strategy for the synthesis of arrays of tricyclic tetrazolo-fused benzodiazepines and benzodiazepinones has been investigated. The protocol uses ortho-N-Boc phenylisocyanides and phenylglyoxaldehydes or ethyl glyoxylate in the four-component Ugi-azide reaction to afford MCR (MultiComponent Reactions) derived adducts equipped with the desired diversity inputs. A subsequent acidic treatment (TFA/DCE) allows a simultaneous deprotection-cyclization leading to the final products. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.04.068