8-allyl-7-hydroxy-2-phenyl-chromen-4-one | 63455-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 8-allyl-7-hydroxy-2-phenyl-chromen-4-one
• 英文别名: 8-Allyl-7-hydroxy-2-phenyl-chromen-4-on；7-Hydroxy-2-phenyl-8-prop-2-enylchromen-4-one
• CAS: 63455-98-1
• 化学式: C₁₈H₁₄O₃
• 分子量: 278.307
• InChiKey: YFTNRAWTEMTAMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-allyl-7-hydroxy-2-phenyl-chromen-4-one 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 8,8'-(2E)-but-2-ene-1,4-diylbis(7-methoxy-2-phenyl-4H-1-benzopyran-4-one)
  参考文献：
  名称：

  克莱森重排和闭环复分解相结合合成多种氧杂碳环黄酮

  摘要：

  已开发出一种简单有效的方法，用于合成奥西平，奥索辛，奥沙酮和二氧辛角成环的黄酮骨架。克莱森重排和闭环复分解相结合，是构建C 7 / C 8 –C 6 –C 6三环核结构的关键步骤。

  DOI：

  10.1002/hlca.201600028
• 作为产物：
  描述：

  7-羟基黄酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 二苯醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 8-allyl-7-hydroxy-2-phenyl-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  克莱森重排和闭环复分解相结合合成多种氧杂碳环黄酮

  摘要：

  已开发出一种简单有效的方法，用于合成奥西平，奥索辛，奥沙酮和二氧辛角成环的黄酮骨架。克莱森重排和闭环复分解相结合，是构建C 7 / C 8 –C 6 –C 6三环核结构的关键步骤。

  DOI：

  10.1002/hlca.201600028

文献信息

• Murti et al., Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1948, # 27, p. 33,35
  作者：Murti et al.

  DOI：——

  日期：——
• Rangaswami; Seshadri, Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1939, # 9, p. 7
  作者：Rangaswami、Seshadri

  DOI：——

  日期：——
• Parthasarathi Reddy; David Krupadanam, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 12, p. 1253 - 1256
  作者：Parthasarathi Reddy、David Krupadanam

  DOI：——

  日期：——
• SUBBA RAJU K. V.; SRIMANNARAYANA Q.; SUBBA RAO N. V., TETRAHEDRON LETT. <TELE-AY>, 1977, NO 5, 473-476
  作者：SUBBA RAJU K. V.、 SRIMANNARAYANA Q.、 SUBBA RAO N. V.

  DOI：——

  日期：——